tert-butyl (S)-2-(5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1228669-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1228669-51-9
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₂
• 分子量: 314.387
• InChiKey: LQPVQSHHGPFUGK-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-4-(2-(pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新型苦杏仁酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20150337004A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-(2-oxo-2-(pyridin-4-yl)ethyl) (S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以2 g的产率得到tert-butyl (S)-2-(5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PROLINE DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  这项发明涉及新型苦药酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。这些化合物在苦药酸结构的3位酯化，并且在17位通过连接基团W被取代，取代基是饱和的5-7元氮杂环。

  公开号：

  WO2014105926A1

文献信息

• [EN] NOVEL BETULINIC PROLINE IMIDAZOLE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PROLINE IMIDAZOLE DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2016001820A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to novel betulinic proline imidazole derivatives and related compounds, compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新型苦药酸脯氨酸咪唑衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的治疗的有效组合物。
• INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：Li Leping

  公开号：US20110237579A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention relates to non-macrocyclic, non-peptidic, substituted heterocyclic compounds useful for inhibiting hepatitis C virus (“HCV”) replication, particularly functions of the non-structural 5A (“NS5A”) protein of HCV

  本发明涉及一种非大环、非肽、取代杂环化合物，用于抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制，特别是HCV的非结构蛋白5A（“NS5A”）蛋白的功能。
• Inhibitors of HCV NS5A
  申请人：Presidio Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2774927A1

  公开（公告）日：2014-09-10

  The invention relates to non-macrocyclic, non-peptidic, substituted heterocyclic compounds useful for inhibiting hepatitis C virus ("HCV" replication, particularly functions of the non-structural 5A ("NS5A") protein of HCV.

  本发明涉及可用于抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）复制，特别是抑制 HCV 非结构 5A（"NS5A"）蛋白功能的非大环、非肽、取代杂环化合物。
• Discovery of functionalized bisimidazoles bearing cyclic aliphatic-phenyl motifs as HCV NS5A inhibitors
  作者：Min Zhong、Eric Peng、Ningwu Huang、Qi Huang、Anja Huq、Meiyen Lau、Richard Colonno、Leping Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.10.057

  日期：2014.12

  This Letter describes the discovery of a number of functionalized bisimidazoles bearing a cyclohexylphenyl, piperidylphenyl, or bicyclo[2,2,2]octylphenyl motif as HCV NS5A inhibitors. Compounds 2c, 4b and 6 have demonstrated low single-digit nM potency in gt-1a replicon and double-digit pM potency in gt-1b replicon, respectively. Moreover, both 4b and 6 have, respectively, exhibited good oral bioavailability in rats with a favorable liver/plasma ratio of the drug concentration. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL BETULINIC PROLINE IMIDAZOLE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20170129917A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to novel betulinic proline imidazole derivatives and related compounds, compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.