1-(tert-butyl) 2-(2-oxo-2-(pyridin-4-yl)ethyl) (S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1228669-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 2-(2-oxo-2-(pyridin-4-yl)ethyl) (S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-(2-oxo-2-pyridin-4-ylethyl) (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1228669-50-8
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₅
• 分子量: 334.372
• InChiKey: FVTLHFBVNDTVTH-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-(2-oxo-2-(pyridin-4-yl)ethyl) (S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以2 g的产率得到tert-butyl (S)-2-(5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PROLINE DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  这项发明涉及新型苦药酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。这些化合物在苦药酸结构的3位酯化，并且在17位通过连接基团W被取代，取代基是饱和的5-7元氮杂环。

  公开号：

  WO2014105926A1
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.34h， 生成 1-(tert-butyl) 2-(2-oxo-2-(pyridin-4-yl)ethyl) (S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PROLINE DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  这项发明涉及新型苦药酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。这些化合物在苦药酸结构的3位酯化，并且在17位通过连接基团W被取代，取代基是饱和的5-7元氮杂环。

  公开号：

  WO2014105926A1

文献信息

• INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：Li Leping

  公开号：US20110237579A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention relates to non-macrocyclic, non-peptidic, substituted heterocyclic compounds useful for inhibiting hepatitis C virus (“HCV”) replication, particularly functions of the non-structural 5A (“NS5A”) protein of HCV

  本发明涉及一种非大环、非肽、取代杂环化合物，用于抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制，特别是HCV的非结构蛋白5A（“NS5A”）蛋白的功能。
• NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20150337004A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The invention relates to novel betulinic acid derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新型苦杏仁酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病的药物组合物。
• Inhibitors of HCV NS5A
  申请人：Presidio Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2774927A1

  公开（公告）日：2014-09-10

  The invention relates to non-macrocyclic, non-peptidic, substituted heterocyclic compounds useful for inhibiting hepatitis C virus ("HCV" replication, particularly functions of the non-structural 5A ("NS5A") protein of HCV.

  本发明涉及可用于抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）复制，特别是抑制 HCV 非结构 5A（"NS5A"）蛋白功能的非大环、非肽、取代杂环化合物。
• US9120779B2
  申请人：——

  公开号：US9120779B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• US9637516B2
  申请人：——

  公开号：US9637516B2

  公开（公告）日：2017-05-02