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1-[4-(p-chlorophenyl)-5-phenyl-[1,2,3]triazol-2-yl]-3-bromopropane | 1025357-96-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[4-(p-chlorophenyl)-5-phenyl-[1,2,3]triazol-2-yl]-3-bromopropane
英文别名
——
1-[4-(p-chlorophenyl)-5-phenyl-[1,2,3]triazol-2-yl]-3-bromopropane化学式
CAS
1025357-96-3
化学式
C17H15BrClN3
mdl
——
分子量
376.683
InChiKey
XIMLLANQOSXGOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.05
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    30.71
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌啶1-[4-(p-chlorophenyl)-5-phenyl-[1,2,3]triazol-2-yl]-3-bromopropanesodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到1-[3-[4-(p-chlorophenyl)-5-phenyl-([1,2,3]triazol-2-yl)]propyl]-piperidine
    参考文献:
    名称:
    1,2,3- triazole derivatives as sigma receptor inhibitors
    摘要:
    本发明涉及具有对西格玛受体具有药理活性的化合物,更特别地涉及公式I的1,2,3-三唑衍生物,以及制备这些化合物的方法,包括含有它们的药物组合物,以及它们在治疗和预防中的应用,特别是用于治疗精神病或疼痛。
    公开号:
    EP1921071A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole1,3-二溴丙烷四丁基溴化铵potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.17h, 以60%的产率得到1-[4-(p-chlorophenyl)-5-phenyl-[1,2,3]triazol-2-yl]-3-bromopropane
    参考文献:
    名称:
    1,2,3- triazole derivatives as sigma receptor inhibitors
    摘要:
    本发明涉及具有对西格玛受体具有药理活性的化合物,更特别地涉及公式I的1,2,3-三唑衍生物,以及制备这些化合物的方法,包括含有它们的药物组合物,以及它们在治疗和预防中的应用,特别是用于治疗精神病或疼痛。
    公开号:
    EP1921071A1
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