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3-苯氧基苯基胍 | 107771-82-4

中文名称
3-苯氧基苯基胍
中文别名
——
英文名称
1-(3-phenoxyphenyl)guanidine
英文别名
(3-phenoxy-phenyl)-guanidine;(3-Phenoxy-phenyl)-guanidin;2-(3-phenoxyphenyl)guanidine
3-苯氧基苯基胍化学式
CAS
107771-82-4
化学式
C13H13N3O
mdl
MFCD17966498
分子量
227.266
InChiKey
YWWKTHBYXSAYQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2925290090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-苯氧基苯基胍potassium hydrogencarbonatefluorosulfuryl azide 作用下, 以 二甲基亚砜甲基叔丁基醚 为溶剂, 以70 %的产率得到1-(3-phenoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    FSO2N3 能够从脒和胍合成四唑
    摘要:
    在此,我们报道了在温和条件下通过 FSO 2 N 3实现四唑的简便合成。FSO 2 N 3已被证明是最强大的重氮化试剂,可将数千种伯胺快速且正交地转化为叠氮化物。作为FSO 2 N 3重氮转移反应的后续研究,我们发现脒和胍在水相环境下与FSO 2 N 3反应时迅速转化为四唑衍生物,这对于四唑合成来说是前所未有的。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c02470
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯氧基苯胺四氯化锡 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚乙酸乙酯 为溶剂, 生成 3-苯氧基苯基胍
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and evaluation of potential inhibitors of HIV gp120–CD4 interactions
    摘要:
    This paper describes an approach to prevent HIV-cell fusion by disrupting the interaction between HIV protein gp120 and CD4 receptor. The CD4 residues Phe43 and Arg59 make important interactions with gp120. Small molecule analogues were made to mimic the crucial features of these residues. The analogues were assayed using a cellular 'FIGS' assay to measure inhibition of cell fusion and caused some inhibition. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.02.091
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文献信息

  • 一类具抗肿瘤活性的甘草查尔酮A二氢氨基嘧啶类化合物及其合成方法
    申请人:陕西科技大学
    公开号:CN106674129A
    公开(公告)日:2017-05-17
    本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的甘草查尔酮A二氢嘧啶类化合物及其合成方法,该类化合物以甘草查尔酮A类化合物为原料,在乙醇作为溶剂下反应合成得到。该方法操作安全性高,反应条件温和,适用于工业化生产。经初步生物活性测试表明该类型化合物有较好的抗肿瘤活性,可用于抗肿瘤先导化合物的研究。
  • Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) and other protein kinases
    申请人:——
    公开号:US20030087922A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    The present invention provide a compound of formula I or II: 1 or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of JNK, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli; and Src-family kinases, especially Src and Lck kinases. These compounds are also inhibitors of GSK3 and CDK2 kinases. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.
    本发明提供了化合物I或II的化合物: 或其药学上可接受的衍生物,其中R 1 ,R 2 ,R 3 和R 4 如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂,特别是JNK的抑制剂,JNK是一种参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激反应的哺乳动物蛋白激酶;以及Src家族激酶,特别是Src和Lck激酶。这些化合物还是GSK3和CDK2激酶的抑制剂。本发明还涉及生产这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明的抑制剂的药物组合物以及利用这些组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。
  • Ito, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 397,399
    作者:Ito
    DOI:——
    日期:——
  • INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES (JNK) AND OTHER PROTEIN KINASES
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP1373257A1
    公开(公告)日:2004-01-02
  • EP1373257B9
    申请人:——
    公开号:EP1373257B9
    公开(公告)日:2008-10-15
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