2-AMINO-4-METHOXY-5-OXAZOL-5-YL-N-(2-PYRIDIN-4-YL-ETHYL)-BENZAMIDE | 667939-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-AMINO-4-METHOXY-5-OXAZOL-5-YL-N-(2-PYRIDIN-4-YL-ETHYL)-BENZAMIDE
• 英文别名: 2-amino-4-methoxy-5-(1,3-oxazol-5-yl)-N-(2-pyridin-4-ylethyl)benzamide
• CAS: 667939-88-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₃
• 分子量: 338.366
• InChiKey: KSSXVQZJNSELJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  103.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-AMINO-4-METHOXY-5-OXAZOL-5-YL-N-(2-PYRIDIN-4-YL-ETHYL)-BENZAMIDE 在 MgSO₄ 、 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以21%的产率得到7-methoxy-2,2-dimethyl-6-oxazol-5-yl-3-(2-pyridin-4-yl-ethyl)-2, 3-dihydro-1h-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE

  摘要：

  翻译结果如下： 公式(1)的化合物：其中：X是氧原子或硫原子；R1是脂肪族、环脂肪族或环烷基-烷基团；R2是可选地取代的杂芳基团或-CN基团；R3是组-(Alk1)mL1(Alk2)nR6，其中m和n相同或不同，都是零或整数1，Alk1和Alk2相同或不同，都是可选地取代的脂肪族或杂脂肪族链，L1是共价键或连接原子或团，R6是氢原子或可选地取代的环脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂芳族团；R4是组-(Alk3)pL2(Alk4)qR7，其中p和q相同或不同，都是零或整数1，Alk3和Alk4相同或不同，都是可选地取代的脂肪族或杂脂肪族链，L2是共价键或连接原子或团，R7是氢或卤素原子或-CN基团或可选地取代的环脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂芳族团；R5是氢原子或可选地取代的脂肪族团；以及其盐、溶剂化物、水合物、互变异构体、同分异构体或N-氧化物。本发明的化合物是IMPDH的强效抑制剂。

  公开号：

  WO2004018462A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基-5-(1,3-恶唑-5-基)苯甲酸 、 4-(2-氨基乙基)吡啶 在 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以32%的产率得到2-AMINO-4-METHOXY-5-OXAZOL-5-YL-N-(2-PYRIDIN-4-YL-ETHYL)-BENZAMIDE
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE

  摘要：

  翻译结果如下： 公式(1)的化合物：其中：X是氧原子或硫原子；R1是脂肪族、环脂肪族或环烷基-烷基团；R2是可选地取代的杂芳基团或-CN基团；R3是组-(Alk1)mL1(Alk2)nR6，其中m和n相同或不同，都是零或整数1，Alk1和Alk2相同或不同，都是可选地取代的脂肪族或杂脂肪族链，L1是共价键或连接原子或团，R6是氢原子或可选地取代的环脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂芳族团；R4是组-(Alk3)pL2(Alk4)qR7，其中p和q相同或不同，都是零或整数1，Alk3和Alk4相同或不同，都是可选地取代的脂肪族或杂脂肪族链，L2是共价键或连接原子或团，R7是氢或卤素原子或-CN基团或可选地取代的环脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂芳族团；R5是氢原子或可选地取代的脂肪族团；以及其盐、溶剂化物、水合物、互变异构体、同分异构体或N-氧化物。本发明的化合物是IMPDH的强效抑制剂。

  公开号：

  WO2004018462A1

文献信息

• Novel 7-methoxy-6-oxazol-5-yl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-ones as IMPDH inhibitors
  作者：Helen L. Birch、George M. Buckley、Natasha Davies、Hazel J. Dyke、Elizabeth J. Frost、Philip J. Gilbert、Duncan R. Hannah、Alan F. Haughan、Michael J. Madigan、Trevor Morgan、William R. Pitt、Andrew J. Ratcliffe、Nicholas C. Ray、Marianna D. Richard、Andrew Sharpe、Alicia J. Taylor、Justine M. Whitworth、Sophie C. Williams

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.06.108

  日期：2005.12

  The synthesis and biological activity of a novel series of 7-methoxy-6-oxazol-5-y1-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-ones are described. Some of these compounds were found to be potent inhibitors of inosine 5'-monophosphate dehydrogenase type 11 (IMPDH II). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.