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cis-1,4,5,6,7,7a-hexahydro 3-methyl-3a(1H)inden-3a-ol | 88726-41-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-1,4,5,6,7,7a-hexahydro 3-methyl-3a(1H)inden-3a-ol
英文别名
——
cis-1,4,5,6,7,7a-hexahydro 3-methyl-3a(1H)inden-3a-ol化学式
CAS
88726-41-4
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
PPEZNYRBTYFBLX-UWVGGRQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.26
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [1-((2S,3S,4S)-2,4-Dimethyl-1-oxa-spiro[2.5]oct-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-(2-phenyl-aziridin-1-yl)-amine 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以67%的产率得到cis-1,4,5,6,7,7a-hexahydro 3-methyl-3a(1H)inden-3a-ol
    参考文献:
    名称:
    由α,β-环氧-N-叠氮基亚胺生成亚烷基卡宾。制备环戊烯醇的新途径
    摘要:
    α,β-环氧-N-叠氮基亚胺在回流的甲苯中的热反应最初将产生反应性亚烷基卡宾,其经过分子内碳-氢插入反应以提供环戊烯醇。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74418-2
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文献信息

  • Synthesis of functionalised cyclopentanes by intramolecular radical-mediated cyclisations of terminal allenic ketones
    作者:Gerald Pattenden、Graeme M. Robertson
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97179-0
    日期:1985.1
    Electrolysis of a series of terminal allenic ketones e.g. (7), (10), (17) and (21) is shown to result in intramolecular reductive cyclisation, through the -mode, producing five-membered rings, (8), (9), (20) and (22) respectively, incorporating a bridgehead hydroxyl group. The unsaturated alcohols (8), (20) and (22), are also obtained when the allenic ketones (7), (17) and (21) are treated with sodium
    一系列末端烯丙基酮如(7),(10),(17)和(21)的电解显示通过-模式导致分子内还原环化,产生五元环(8),(9) ),(20)和(22)分别掺入桥头羟基。当用甲酸钠处理烯丙基酮(7),(17)和(21)时,也获得不饱和醇(8),(20)和(22)。相反,通过在-模式下环化,在中的(10)处理产生低产率(7%)的异构体茚满醇(11)。
  • Reductive cyclisation of allenic ketones. A new approach to functionalised five-membered rings.
    作者:Gerald Pattenden、Graeme M. Robertson
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85971-7
    日期:1983.1
    Electrolysis of a series of terminal allenic ketones, (4), (6), and (13) is shown to result in reductive cyclisation, through the -mode, producing five-membered rings, (5), (7), and (14) incorporating a bridgehead hydroxyl group.
    一系列末端烯丙基酮(4),(6)和(13)的电解显示通过-模式导致还原环化,生成五元环(5),(7)和( 14)结合桥头羟基。
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