(3aβ,7aα)-6-bromo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1H-indene-5-methanol | 97675-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (3aβ,7aα)-6-bromo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1H-indene-5-methanol
• CAS: 97675-06-4
• 化学式: C₁₁H₁₇BrO
• 分子量: 245.159
• InChiKey: QJOXDJJCHLEVKY-MWLCHTKSSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aβ,7aα)-6-bromo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1H-indene-5-methanol 在 叔丁基锂 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (2α,5β,7α,9α,13β)-2-hydroxy-13-methyltetracyclo<7.5.0.01,5.09,13>tetradecane-7-carboxylic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereoisomeric 9a-methylhydrodicyclopenta[a,d]cyclooctan-1-ones related to the ophiobolins and ceroplastins via annelative ring expansion of hydrindene precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a022
• 作为产物：
  描述：

  反式-5-溴-2-戊烯 、 (3aβ,7aα)-6-bromo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1H-indene-5-carboxaldehyde 在 magnesium 作用下， 生成 (3aβ,7aα)-6-bromo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1H-indene-5-methanol 、 (1R*,3aβ,7aα)-1-(6-bromo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1H-inden-5-yl)-4-hexen-1-ol 、 (1S*,3aβ,7aα)-1-(6-bromo2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1H-inden-5-yl)-4-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereoisomeric 9a-methylhydrodicyclopenta[a,d]cyclooctan-1-ones related to the ophiobolins and ceroplastins via annelative ring expansion of hydrindene precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a022