tert-butyl (3R)-3-[5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl]thiomorpholine-4-carboxylate | 1228968-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-[5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl]thiomorpholine-4-carboxylate
• CAS: 1228968-54-4
• 化学式: C₁₈H₂₂BrN₃O₂S
• 分子量: 424.362
• InChiKey: WNFSHRZWVXYOGZ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-3-[5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl]thiomorpholine-4-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 哌啶 、 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(3R)-3-[5-[4-[2-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]ethynyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]thiomorpholin-4-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A
  [FR] INHIBITEURS DE NS5A DE VHC

  摘要：

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。

  公开号：

  WO2011150243A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-Boc-thiomorpholine-3-carboxylic acid 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到tert-butyl (3R)-3-[5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl]thiomorpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C DE TYPE NS5A

  摘要：

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。

  公开号：

  WO2010065668A1

文献信息

• INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150038501A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合治疗方案。
• FUSED TRICYCLIC SILYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Nair Anilkumar Gopinadhan

  公开号：US20110223134A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to novel Fused Tricyclic Silyl Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, C, D, M 1 , X 1 and X 2 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Fused Tricyclic Silyl Compound, and methods of using the Fused Tricyclic Silyl Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.