5-(Hydroxymethyl)-3(R),4(R)-dimethoxy-2-vinyloxolane | 124289-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(Hydroxymethyl)-3(R),4(R)-dimethoxy-2-vinyloxolane
• 英文别名: [(3R,4R)-5-ethenyl-3,4-dimethoxyoxolan-2-yl]methanol
• CAS: 124289-16-3
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: WVTJGTUQTRJFJV-GEPGNKONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Hydroxymethyl)-3(R),4(R)-dimethoxy-2-vinyloxolane 、 三苯基氯甲烷 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以88%的产率得到(3R,4R)-3,4-Dimethoxy-2-trityloxymethyl-5-vinyl-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of all 2,3,4-trimethoxy-5-hexenal (5,6-dideoxy-2,3,4-tri-O-methylaldohex-5-enose) isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a053
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5S)-3,4,5-Trimethoxy-7-trimethylsilanyl-heptane-1,2,6-triol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到5-(Hydroxymethyl)-3(R),4(R)-dimethoxy-2-vinyloxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of all 2,3,4-trimethoxy-5-hexenal (5,6-dideoxy-2,3,4-tri-O-methylaldohex-5-enose) isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a053

文献信息

• FURSTNER, ALOIS;WEIDMANN, HANS, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1363-1366
  作者：FURSTNER, ALOIS、WEIDMANN, HANS

  DOI：——

  日期：——