6-chloro-3,3-difluoro-1,3-dihydro-indol-2-one | 1319743-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3,3-difluoro-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 6-Chloro-3,3-difluoroindolin-2-one；6-chloro-3,3-difluoro-1H-indol-2-one
• CAS: 1319743-47-9
• 化学式: C₈H₄ClF₂NO
• 分子量: 203.576
• InChiKey: YKMPOQLLXKHRPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  靛红 、 6-chloro-3,3-difluoro-1,3-dihydro-indol-2-one 在 6-chloro-3,3-difluoro-1,3-dihydro-indol-2-one 作用下， 生成 3,3-二氟-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  描述了一种公式I的环己基酰胺衍生物，其作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂和药物是有用的。

  公开号：

  US20110201629A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯靛红 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-chloro-3,3-difluoro-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYLAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU CRF

  摘要：

  公开号：

  WO2011092293A3
• 作为试剂：
  描述：

  靛红 、 6-chloro-3,3-difluoro-1,3-dihydro-indol-2-one 在 6-chloro-3,3-difluoro-1,3-dihydro-indol-2-one 作用下， 生成 3,3-二氟-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  描述了一种公式I的环己基酰胺衍生物，其作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂和药物是有用的。

  公开号：

  US20110201629A1

文献信息

• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2684880B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• [EN] CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYLAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU CRF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011092293A3

  公开（公告）日：2011-10-20
• CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Atkinson Benjamin

  公开号：US20110201629A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  There are described cyclohexyl amide derivatives of Formula I, which are useful as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists and as pharmaceuticals.

  描述了一种公式I的环己基酰胺衍生物，其作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂和药物是有用的。