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分子通
1-(2',3'-epoxypropyl)-3,5-diethyl-6-chlorouracil
1-(2',3'-epoxypropyl)-3,5-diethyl-6-chlorouracil | 79831-07-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2',3'-epoxypropyl)-3,5-diethyl-6-chlorouracil
英文别名
1-(2',3'-Epoxypropyl)-3,5-diethyl-6-chlorurazil
CAS
79831-07-5
化学式
C
11
H
15
ClN
2
O
3
mdl
——
分子量
258.705
InChiKey
QUGGMISFUBDKAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.64
重原子数:
17.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
56.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,5-Diethyl-6-chlorouracil
50721-56-7
C
8
H
11
ClN
2
O
2
202.641
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2',3'-epoxypropyl)-3,5-diethyl-6-chlorouracil
在
sodium hydrogensulfide
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 以40.2%的产率得到6,8-diethyl-2-hydroxymethyl-tetrahydrothiazolo-<3,2-c>pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione
参考文献:
名称:
2-14C-1-烯丙基-3,5-二乙基-6-氯尿嘧啶II:主要的无硫和三种次要含硫代谢物的分离,结构和生物转化的机理。
摘要:
通过制备型厚层色谱,液柱色谱和气相色谱法分离兔尿中1-烯丙基-3,5-二乙基-6-氯尿嘧啶的代谢产物。借助质谱和1H-NMR谱,并与真实样品进行比较,主要代谢物1被鉴定为6,8-二乙基-2-羟甲基-四氢恶唑基-[3,2-c]-嘧啶- 5,7(4H,6H)-二酮,代谢物2为1-烯丙基-3-乙基-5-(1-羟乙基)-6-甲基硫尿嘧啶,代谢产物3为1-烯丙基-3,5-二乙基-6-甲基硫尿嘧啶,和代谢物4为6,8-二乙基-2-羟甲基-四氢噻唑-[3,2-c]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮。探讨了含硫代谢物的形成机理,并提出了新的甲硫基化合物代谢途径。
DOI:
10.1002/jps.2600710814
作为产物:
描述:
3,5-Diethyl-6-chlorouracil
、
环氧溴丙烷
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 26.0h, 以48.3%的产率得到1-(2',3'-epoxypropyl)-3,5-diethyl-6-chlorouracil
参考文献:
名称:
Kaul; Kiefer; Hempel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 32, # 6, p. 610 - 612
摘要:
DOI:
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