methyl 2-C-(acetoxymethyl)-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2-<(p-tolylsulfonyl)amino>-β-D-arabino-hexopyranoside | 115984-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-C-(acetoxymethyl)-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2-<(p-tolylsulfonyl)amino>-β-D-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: methyl 2-C-(acetoxymethyl)-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2-[(p-tolylsulfonyl)amino]-β-D-arabino-hexopyranoside
• CAS: 115984-03-7；115984-04-8
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₈S
• 分子量: 491.562
• InChiKey: NOAWBLDSPHZRMY-DEHGLQOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  109.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-C-(acetoxymethyl)-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2-<(p-tolylsulfonyl)amino>-β-D-arabino-hexopyranoside 在 重铬酸吡啶 、 molecular sieve 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2-C-formyl-2-<(p-tolylsulfonyl)amino>-β-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A route to functionalized branched-chain amino sugars via nitrous acid promoted spiroaziridine formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a048
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-β-D-erythro-hexopyranozide-2-ulose 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 methyl 2-C-(acetoxymethyl)-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-2-<(p-tolylsulfonyl)amino>-β-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A route to functionalized branched-chain amino sugars via nitrous acid promoted spiroaziridine formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a048