1-vinyl-3-(2-carboxyethyl)imidazolium bromide | 127778-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-vinyl-3-(2-carboxyethyl)imidazolium bromide
• 英文别名: 1-vinyl-3-propane carboxylimidazolium bromide；3-carboxyethyl-1-vinylimidazolium bromide；1-vinyl-3-propionic acid imidazol-3-ium bromide；3-(3-Ethenylimidazol-1-ium-1-yl)propanoic acid;bromide
• CAS: 127778-84-1
• 化学式: Br*C₈H₁₁N₂O₂
• 分子量: 247.092
• InChiKey: NTXHUGZKABHAMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.65
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基咪唑 、 3-溴丙酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-vinyl-3-(2-carboxyethyl)imidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  Amphiphilic phosphotungstate-paired ionic copolymer as a highly efficient catalyst for triphase epoxidation of alkenes with H2O2

  摘要：

  通过阴离子交换新设计的特定任务官能化离子液体共聚物与 H3PW4O16 制备了一种新型两亲性 POM 配对离子共聚物，并通过傅立叶变换红外光谱、扫描电镜、热导管、1H NMR 和元素分析对其进行了表征。该催化剂不仅能够在液-液-固三相反应体系中催化烯烃的环氧化反应，显示出较高的催化转化率和选择性，而且避免了氯化溶剂的使用。反应结束后，催化剂可以方便地回收并稳定地重复使用，无需改变催化剂结构。该催化剂独特的两亲性催化剂结构通过加速传质使其在烯烃与 H2O2 的环氧化反应中表现出色。

  DOI：

  10.1039/c3cy00883e

文献信息

• Hydrogen bond donor functionalized poly(ionic liquid)s for efficient synergistic conversion of CO₂ to cyclic carbonates
  作者：Haibin Gou、Xifei Ma、Qian Su、Lei Liu、Ting Ying、Wei Qian、Li Dong、Weiguo Cheng

  DOI：10.1039/d0cp06041k

  日期：——

  catalyze the cycloaddition of CO2 into cyclic carbonates. The yield of propylene carbonate (PC) reached 94% (at 105 °C, 2 MPa CO2, 3 h), which far exceeded poly(ionic liquid)s without HBDs functionalization (PC yield 72%), and even approached bulk ionic liquids (PC yield 95%). Moreover, HBD-functionalized poly(ionic liquid)s (HPILs) exhibited excellent recyclability after five runs and afforded wide substrate

  无金属，高效和可回收催化剂的开发在将CO 2转化为高附加值产品（例如环状碳酸酯）方面起着关键作用。在本文中，我们通过自由基聚合将氢键供体（HBD）基团引入了聚（离子液体）中，该基团成功地将HBD和离子液体（ILs）组合为一种非均相催化剂。HBD可以与羟基官能化的离子液体协同活化环氧化物，并有效催化CO 2环化成环状碳酸酯。碳酸亚丙酯（PC）的产率达到94％（在105°C，2 MPa CO 2的条件下，3 h），远远超过没有HBDs功能化的聚离子液体（PC产率72％），甚至接近本体离子液体（PC产率95％）。而且，HBD官能化的聚离子液体（HPIL）在五次运行后表现出出色的可回收性，并提供了广泛的基材范围。根据实验结果，1 H NMR光谱和密度泛函理论（DFT）计算表明，甲基丙烯酸2-羟乙酯（HEMA）和IL的羟基将与环氧化物形成强H键，有助于环氧化物的开环过程，并且提出了一种可能的HBD和
• Amphiphilic porous polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS) incorporated polyoxometalate-paired polymeric hybrids: interfacial catalysts for epoxidation reactions
  作者：Yan Leng、Jiwei Zhao、Pingping Jiang、Jun Wang

  DOI：10.1039/c4ra16956e

  日期：——

  Amphiphilic porous POSS incorporated POM-paired polymeric hybrids were demonstrated to be highly efficient interfacial catalysts for epoxidation of alkenes with H₂O₂.

  具有两性的多孔POSS掺杂的POM配对聚合物混合物被证明是高效的界面催化剂，可用于烯烃与H₂O₂的环氧化反应。
• Nanobelt α-CuV₂O₆ with hydrophilic mesoporous poly(ionic liquid): a binary catalyst for synthesis of 2,5-diformylfuran from fructose
  作者：Wei Hou、Qian Wang、Zengjing Guo、Jing Li、Yu Zhou、Jun Wang

  DOI：10.1039/c6cy02561g

  日期：——

  5-diformylfuran (DFF) from fructose. α-CuV2O6 gave a >99.9% DFF yield in the aerobic oxidation of 5-hydroxymethyl furfural (HMF) under atmospheric O2 (130 °C, 3 h). The binary catalyst α-CuV2O6 with P(EVPI-Br) afforded a 63.1% DFF yield in the one-pot and one-step conversion of fructose into DFF (O2, 135 °C, 3.5 h). Stepwise addition of the two catalyst units further increased the DFF yield to 76.1%

  将可再生的生物质衍生的碳水化合物直接转化为增值化学品通常涉及串联反应，因此需要具有不同用途的孤立活性位点的催化剂，这些位点可以在每个步骤中独立发挥作用。在这项工作中，任务特异性二元催化剂纳米带α-CUV 2 ö 6与介孔聚（离子液体）（MPIL）来源的固体酸P（EVPI -溴）构建了用于2,5-二甲酰基直接合成（ DFF）从果糖。α-CUV 2 ö 6得到的在5-羟甲基糠醛（HMF）在大气压澳需氧氧化一> 99.9％产率DFF 2（130℃，3小时）。二元催化剂α-CUV 2 ö 6与P（EVPI -溴），得到在果糖的一锅和一步转化63.1％产率DFF到DFF（O 2，135℃，3.5小时）。逐步加入两个催化剂单元进一步将DFF产率提高到76.1％。P（EVPI-Br）之间的亲水性表面使优先吸附果糖上的酸性部位，而α-CUV 2 ö 6表明HMF的强吸附，但可以果糖弱亲和力。这样的表面润湿
• 一种基于流动相的高效生产埃索美拉唑钠的方法
  申请人：湖北工程学院

  公开号：CN114524801A

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明公开了一种基于流动相的高效生产埃索美拉唑钠的方法，该方法主要包括以下步骤：S1、制备出壳聚糖负载手性离子液体钛催化剂，将该催化剂填充到微通道反应器中；S2、两种原料奥美拉唑硫醚以及质量分数为30wt.％的双氧水溶液按比例持续注入微通道反应器中持续进行氧化反应；S3、产物经微通道后，获得高产率、高对映选择性的手性(S)‑奥美拉唑药物；S4、收集产物，溶于有机溶剂，采用氢氧化钠碱化，得到埃索美拉唑钠粗品；S5、活性炭除杂，纯化，得到精品埃索美拉唑钠。该法实现了在室温、绿化环保条件下制备得到埃索美拉唑钠精品，而且埃索美拉唑钠产率可高达98.5％，对映选择性高达99％，催化剂可循环使用多次。
• Carboxylic acid-functionalized phosphovanadomolybdate-paired ionic polymer as a green heterogeneous catalyst for hydroxylation of benzene
  作者：Yan Leng、Jian Liu、Pingping Jiang、Jun Wang

  DOI：10.1016/j.catcom.2013.06.004

  日期：2013.10

  A novel PMoV-paired ionic polymer was prepared by anion-exchange of a newly task-specific designed carboxylic acid-functionalized ionic polymer with a Keggin V-containing heteropolyacid, and characterized by FT-IR, SEM, TG, XRD,H-1 NMR, and CNH elemental analysis. Its catalytic performance for hydroxylation of benzene with H2O2 was studied using CH3CN as solvent. The obtained polymer is revealed to be a highly efficient heterogeneous catalyst for hydroxylation of benzene, showing a high yield to phenol 26.9% with 100% selectivity. The solid catalyst has a convenient recoverability with a considerable catalyst recovery rate of above 90%, and the reused catalyst in the fourth run showed a phenol yield of 17.8%. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.