(Z)-3-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methylene)-4-nitro-,4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-1(3H)-one | 1320328-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: (Z)-3-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methylene)-4-nitro-,4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: (3Z)-3-[(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methylidene]-4-nitro-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-one
• CAS: 1320328-38-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₄
• 分子量: 276.252
• InChiKey: FIYJODBMYLMIFW-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methylene)-4-nitro-,4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-1(3H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 水 、 氢气 、 三氟乙酸 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-4-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydroquinoline-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5,6,6a,7,8,9-HEXAHYDRO-2H-PYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  本文所提供的化合物具有公式（I）所列出的结构，其中变量Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R1'、R2'、R3'、R4和R5的定义如本文所述，并提供它们的合成方法。本文还描述了包括至少一种本文所述化合物的药物组合物，并描述了使用本文所述化合物或药物组合物来治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、紊乱和病况。

  公开号：

  US20110190266A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-1(3H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 尿素 、 sodium nitrite 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (Z)-3-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methylene)-4-nitro-,4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  5,6,6a,7,8,9-HEXAHYDRO-2H-PYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  本文所提供的化合物具有公式（I）所列出的结构，其中变量Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R1'、R2'、R3'、R4和R5的定义如本文所述，并提供它们的合成方法。本文还描述了包括至少一种本文所述化合物的药物组合物，并描述了使用本文所述化合物或药物组合物来治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、紊乱和病况。

  公开号：

  US20110190266A1

文献信息

• 5,6,6a,7,8,9-HEXAHYDRO-2H-PYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Chu Daniel

  公开号：US20110190266A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Provided herein are compounds having the structure set forth in Formula (I): wherein the variables Y, Z, A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 1′ , R 2′ , R 3′ , R 4 and R 5 are as defined herein and methods of their synthesis. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  本文提供了具有公式（I）中所述结构的化合物，其中变量Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R1'、R2'、R3'、R4和R5如本文所定义，并提供其合成方法。本文还描述了包括至少一种上述所述化合物的药物组合物，以及使用上述化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、失调和病症。