3-苯甲酰基-4-硝基间苯二酚 | 75389-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-苯甲酰基-4-硝基间苯二酚
• 英文名称: 3,4-dibenzyl-1,2,5-oxadiazole 2-oxide
• 英文别名: 3,4-Dibenzyl-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• CAS: 75389-00-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: OAJUFJXVFNDSGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Β-硝基苯乙烷 在 sodium hydroxide 、 lithium methanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-苯甲酰基-4-硝基间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Action du chlorure d'acetyle et de l'anhydride acetique sur le nitronate de lithium derive du phenyl-2 nitroethane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87537-2

文献信息

• Synthetic exploitation of the ring-opening of 3,4-dinitrothiophene. Part 7. Access to disubstituted 1,2,5-oxadiazole-2-oxides and 2-phenyl-2H-1,2,3-triazole-1-oxides
  作者：Vania Armani、Carlo Dell'Erba、Novi Marino、Giovanni Petrillo、Cinzia Tavani

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01086-1

  日期：1997.2

  3-bis(hydroxyimino)butanes 7, from reduction of the corresponding 1,4-disubstituted 2,3-dinitro-1,3-butadienes 2, are transformed with satisfactory yields into 3,4-disubstituted 1,2,5-oxadiazole-2-oxide 5 and 4,5-disubstituted 2-phenyl-2H-1,2,3-triazole-1-oxides 6. Dinitrobutadienes 2 are obtained from the reaction of 3,4-dinitrothiophene with diethylamine and subsequent treatment of the ensuing bis(

  通过还原相应的1，4-二取代的2，3-二硝基-1，3-丁二烯2，将1，4-二烷基-和1，4-二芳基-2，3-双（羟基亚氨基）丁烷7转化为令人满意的产率成3,4-二取代的1,2,5-恶二唑-2-氧化物5和4,5-二取代的2-苯基-2 H -1,2,3-三唑-1-氧化物6。二硝基丁二烯2是由3,4-二硝基噻吩与二乙胺反应，然后用格氏试剂对随后的双（二乙氨基）丁二烯1进行处理而制得的；因此，通过开环闭环策略，整体转化代表了一种针对1,2,5-恶二唑和1,2,3-三唑系统的新颖方法。
• Mechanochemical Dimerization of Aldoximes to Furoxans
  作者：Run-Kai Fang、Kuan Chen、Chuang Niu、Guan-Wu Wang

  DOI：10.3390/molecules27082604

  日期：——

  environmentally friendly and cost-effective technology that is now widely used in the field of organic synthesis. The mechanochemical solvent-free synthesis of furoxans from aldoximes was achieved through dimerization of the in situ generated nitrile oxides in the presence of sodium chloride, Oxone and a base. A variety of furoxans was obtained with up to a 92% yield. The present protocol has the advantages of

  无溶剂机械研磨是目前广泛应用于有机合成领域的一种新型、环保、经济的技术。在氯化钠、Oxone 和碱的存在下，通过原位生成的腈氧化物的二聚化，实现了从醛肟进行机械化学无溶剂合成。以高达 92% 的收率获得了多种呋喃烷。本方案具有反应效率高、反应条件温和的优点。
• Sarlo, Francesco De; Guarna, Antonio; Brandi, Alberto, Gazzetta Chimica Italiana, 1980, vol. 110, # 5/6, p. 341 - 344
  作者：Sarlo, Francesco De、Guarna, Antonio、Brandi, Alberto、Mascagni, Paolo

  DOI：——

  日期：——
• CHEREST M.; LUSINCHI X., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 14, 3825-3840
  作者：CHEREST M.、 LUSINCHI X.

  DOI：——

  日期：——
• Bougault, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1917, vol. 165, p. 592
  作者：Bougault

  DOI：——

  日期：——