1-Cyan-hexadien-(2.4)-saeure-(6)-methylester | 5994-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-Cyan-hexadien-(2.4)-saeure-(6)-methylester
• 英文别名: 1-Cyan-5-methoxycarbonylpentadien-2,4
• CAS: 5994-27-4
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: PDVIRZFKOZPOSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyan-hexadien-(2.4)-saeure-(6)-methylester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 6-Oxo-cyclohexa-2,4-dienecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  来自恰加斯利什曼原虫的蝶啶还原酶 1 (PTR1) 和二氢叶酸还原酶胸苷酸合成酶 (DHFR-TS) 的双重选择性抑制剂

  摘要：

  摘要 利什曼病是一种热带疾病，在 90 多个国家都有发现。用于治疗这种疾病的药物具有非特异性作用和高毒性。一旦利什曼原虫出现叶酸营养缺陷，为了开发新的治疗替代方案来对抗这种疾病，蝶啶还原酶 1 (PTR1) 和二氢叶酸还原酶-胸苷酸合成酶 (DHF-TS) 就成为了目标。尽管已经研究了来自其他原生动物寄生虫的 PTR1 和 DHFR-TS，但它们在恰加斯利什曼原虫中的同源物的特征还很少。因此，这项工作描述了表达重组Lc PTR1 和Lc DHFR-TS 酶的最佳条件，以及筛选的平衡测定条件。最后但并非最不重要的一点是，我们表明 2,4 二氨基嘧啶衍生物是两种酶的低微摩尔竞争性抑制剂（Lc PTR1 Ki = 1.50–2.30 µM 和Lc DHFR Ki = 0.28–3.00 µM），选择性指数较差。另一方面，化合物5（2,4-二氨基喹唑啉衍生物）是一种选择性Lc PTR1 抑制剂（Ki

  DOI：

  10.1080/14756366.2019.1651311
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2,4,6-环庚三烯-1-酮 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-Cyan-hexadien-(2.4)-saeure-(6)-methylester
  参考文献：
  名称：

  2-叠氮托酮的化学性质。第一部分热和光化学转化

  摘要：

  已经通过两种方法制备了2-叠氮托酮，并且已经研究了其在各种条件下的分解产物。在所有情况下，主要产物似乎是酮，7-氧庚基-2,4,6-三烯腈，其环化为邻-水杨腈或与质子溶剂反应生成相应的羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/j39670001645

文献信息

• The thermal decomposition of 2-azidotropone
  作者：J. D. Hobson、J. R. Malpass

  DOI：10.1039/c19660000141

  日期：——