N,N-diethyl-9-aminomethyl-10-phenanthrol | 860477-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-9-aminomethyl-10-phenanthrol
• 英文别名: 10-(Diethylaminomethyl)phenanthren-9-ol
• CAS: 860477-33-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.382
• InChiKey: KIVDZMOSRBUZGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-9-aminomethyl-10-phenanthrol 、 乙烯基乙醚 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到2-ethoxydibenzo[f,h]chroman
  参考文献：
  名称：

  在水溶液中由氨基甲基（羟基）芳烃前体生成甲基醌

  摘要：

  从有机合成和生物学的观点来看，邻醌甲基化物（QMs）是重要的反应性中间体。已经研究了作为QM前体的N，N-二烷基-9-氨基甲基-10-菲咯啉及其萘类似物的光化学和热转化。这些前体容易与烷基乙烯基醚反应，分别得到2-烷氧基二苯并[ f，h ]苯并二氢吡喃酮和2-烷氧基苯并[ f ]苯并二氢吡喃。通过在反应溶剂中存在水分子并通过形成阴离子胶束和囊泡来加速QM的热和光化学生成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.037
• 作为产物：
  描述：

  9-溴菲 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 氢溴酸 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N,N-diethyl-9-aminomethyl-10-phenanthrol
  参考文献：
  名称：

  在水溶液中由氨基甲基（羟基）芳烃前体生成甲基醌

  摘要：

  从有机合成和生物学的观点来看，邻醌甲基化物（QMs）是重要的反应性中间体。已经研究了作为QM前体的N，N-二烷基-9-氨基甲基-10-菲咯啉及其萘类似物的光化学和热转化。这些前体容易与烷基乙烯基醚反应，分别得到2-烷氧基二苯并[ f，h ]苯并二氢吡喃酮和2-烷氧基苯并[ f ]苯并二氢吡喃。通过在反应溶剂中存在水分子并通过形成阴离子胶束和囊泡来加速QM的热和光化学生成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.037