(Z)-7-{(1S,2R,3R,4R)-3-[(3-Phenyl-propionylamino)-methyl]-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl}-hept-5-enoic acid methyl ester | 108227-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-{(1S,2R,3R,4R)-3-[(3-Phenyl-propionylamino)-methyl]-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl}-hept-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 108227-63-0
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₄
• 分子量: 399.53
• InChiKey: VSSDBBADVPVTFE-IGQRYVATSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-{(1S,2R,3R,4R)-3-[(3-Phenyl-propionylamino)-methyl]-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl}-hept-5-enoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (Z)-7-{(1S,2R,3R,4R)-3-[(3-Phenyl-propionylamino)-methyl]-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl}-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  7-氧杂双环[2.2.1]庚基羧酸作为血栓烷A2拮抗剂：氮杂欧米茄链类似物。

  摘要：

  新型的双环前列腺素类似物，[1S- [1 alpha，2 alpha（Z），3 alpha，4 alpha]]-7- [3-[[[[[（[Oxoheptyl）amino] acetyl] amino] -methyl]发现-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-基] -5-庚烯酸[-]-7是有效的选择性血栓烷A2（TxA2）受体拮抗剂。与相关系列的ω-链烯丙基醇不同，酰胺7及其同类物在体外（牛冠状动脉）和体内（麻醉的豚鼠）均一致没有直接收缩活性。酰胺7有效抑制（a）花生四烯酸诱导的人血小板丰富血浆的血小板聚集（I50 = 0.18 +/- 0.006 microM），（b）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的人血小板血小板聚集-血浆（I50 = 0.24 microM），（c）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的豚鼠气管（Kb = 3.0 +/- 0.3 nM）或大鼠主动脉（Kb = 8.8 +/-

  DOI：

  10.1021/jm00171a021
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙酸 、 methyl <1S-<1α,2α(Z),3α,4α>>-7-<3-(aminomethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoate 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 (Z)-7-{(1S,2R,3R,4R)-3-[(3-Phenyl-propionylamino)-methyl]-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl}-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-氧杂双环[2.2.1]庚基羧酸作为血栓烷A2拮抗剂：氮杂欧米茄链类似物。

  摘要：

  新型的双环前列腺素类似物，[1S- [1 alpha，2 alpha（Z），3 alpha，4 alpha]]-7- [3-[[[[[（[Oxoheptyl）amino] acetyl] amino] -methyl]发现-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-基] -5-庚烯酸[-]-7是有效的选择性血栓烷A2（TxA2）受体拮抗剂。与相关系列的ω-链烯丙基醇不同，酰胺7及其同类物在体外（牛冠状动脉）和体内（麻醉的豚鼠）均一致没有直接收缩活性。酰胺7有效抑制（a）花生四烯酸诱导的人血小板丰富血浆的血小板聚集（I50 = 0.18 +/- 0.006 microM），（b）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的人血小板血小板聚集-血浆（I50 = 0.24 microM），（c）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的豚鼠气管（Kb = 3.0 +/- 0.3 nM）或大鼠主动脉（Kb = 8.8 +/-

  DOI：

  10.1021/jm00171a021