((1S,2S)-2-Bromomethyl-1,2-dimethyl-3-methylene-cyclopentyl)-hydroxy-acetic acid methyl ester | 185313-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((1S,2S)-2-Bromomethyl-1,2-dimethyl-3-methylene-cyclopentyl)-hydroxy-acetic acid methyl ester
• CAS: 185313-09-1
• 化学式: C₁₂H₁₉BrO₃
• 分子量: 291.185
• InChiKey: FJNORPYNRMPGMZ-QZNDUUOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2S)-2-Bromomethyl-1,2-dimethyl-3-methylene-cyclopentyl)-hydroxy-acetic acid methyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ((1R,2S)-2-Bromomethyl-1,2-dimethyl-3-methylene-cyclopentyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  内-3--3-溴-4-甲基樟脑溴化物中溴的显着多重重排过程：三萜类化合物合成的中间体

  摘要：

  的显着的转变内-3-溴-4- methylcamphor（9）至远藤-3,9-二溴-4-（溴甲基）樟脑（11）形成的一种新的方法的基础上的中间体，用于羊毛甾烷三萜类化合物的合成，番荔枝三萜类化合物和14α-甲基类固醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00944-1
• 作为产物：
  描述：

  9-bromo-4-(bromomethyl)camphor 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 19.41h， 生成 ((1S,2S)-2-Bromomethyl-1,2-dimethyl-3-methylene-cyclopentyl)-hydroxy-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  内-3--3-溴-4-甲基樟脑溴化物中溴的显着多重重排过程：三萜类化合物合成的中间体

  摘要：

  的显着的转变内-3-溴-4- methylcamphor（9）至远藤-3,9-二溴-4-（溴甲基）樟脑（11）形成的一种新的方法的基础上的中间体，用于羊毛甾烷三萜类化合物的合成，番荔枝三萜类化合物和14α-甲基类固醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00944-1