ethyl (S)-2-(5-(2-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-5-methylthiazol-4-yl)ethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate | 956091-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (S)-2-(5-(2-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-5-methylthiazol-4-yl)ethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate
• CAS: 956091-47-7
• 化学式: C₃₁H₃₁NO₃S
• 分子量: 497.658
• InChiKey: KJHCMDRPTDNOPT-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-2-(5-(2-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-5-methylthiazol-4-yl)ethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到((1S)-5-{2-[2-(1,1'-biphenyl-4-yl)-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl]ethoxy}-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Indanylacetic acids as PPAR-δ activator insulin sensitizers

  摘要：

  A series of indane acetic acid derivatives were prepared which show a spectrum of activity as insulin sensitizers and PPAR-ot and PPAR-delta ligands. In vivo data are presented for insulin sensitizers with selectivity for PPAR-delta over PPAR-Oc. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.057
• 作为产物：
  描述：

  (1-Hydroxy-5-methoxy-indan-1-yl)-acetic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 三甲基氯硅烷 、 三氯化铝 、 Amano Lipase PS 、 氢气 、 三苯基膦 、 乙硫醇 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (S)-2-(5-(2-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-5-methylthiazol-4-yl)ethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Indanylacetic acids as PPAR-δ activator insulin sensitizers

  摘要：

  A series of indane acetic acid derivatives were prepared which show a spectrum of activity as insulin sensitizers and PPAR-ot and PPAR-delta ligands. In vivo data are presented for insulin sensitizers with selectivity for PPAR-delta over PPAR-Oc. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.057