1-Benzyl-2-iodo-3-phenylpyrrolo[2,3-b]pyridine | 263902-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-Benzyl-2-iodo-3-phenylpyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 263902-36-9
• 化学式: C₂₀H₁₅IN₂
• 分子量: 410.257
• InChiKey: QCXZQGSYVXJFQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 1-Benzyl-2-iodo-3-phenylpyrrolo[2,3-b]pyridine 在 palladium diacetate potassium acetate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到1-Benzyl-2-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed functionalization of 5- and 7-azaindoles

  摘要：

  Palladium-catalyzed functionalization at the 2-position of various 5- and 7-azaindoles was performed by Suzuki, Heck, and Stille reactions. The 2-substituted azaindoles were obtained with 5% Pd(OAc)(2), LiCl, and KOAc in DMF at 110 degrees C with moderate to high yields. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02190-5
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-3-phenyl-2-trimethylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Benzyl-2-iodo-3-phenylpyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed functionalization of 5- and 7-azaindoles

  摘要：

  Palladium-catalyzed functionalization at the 2-position of various 5- and 7-azaindoles was performed by Suzuki, Heck, and Stille reactions. The 2-substituted azaindoles were obtained with 5% Pd(OAc)(2), LiCl, and KOAc in DMF at 110 degrees C with moderate to high yields. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02190-5