tert-butyl 4-(2-oxo-2-phenylethylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylate | 1082949-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-oxo-2-phenylethylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[(2-oxo-2-phenylethyl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(phenacylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1082949-95-8
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₄
• 分子量: 346.426
• InChiKey: AEOAGZDJLYGYDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-oxo-2-phenylethylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylate 在 乙醇 、 氯化铵 作用下， 160.0 ℃ 、1.4 MPa 条件下， 反应 11.0h， 以64%的产率得到4-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/140947

  摘要：

  公开号：

文献信息

• P70 S6 kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08093383B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention provides p70 S6 kinase inhibitors of the formula: pharmaceutical formulations comprising them, and methods for their use.

  本发明提供了式为p70 S6激酶抑制剂的制剂：包括它们的药物制剂，以及使用它们的方法。
• P70 S6 KINASE INHIBITORS
  申请人：Dally Robert Dean

  公开号：US20120071490A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides p70 S6 kinase inhibitors of the formula: pharmaceutical formulations comprising them, and methods for their use.

  本发明提供了公式为：p70 S6激酶抑制剂的制剂，以及包含它们的药物制剂和使用它们的方法。
• Azole compound
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08207199B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  A compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for treating neuropathic pain is provided. The present inventors have made extensive studies on compounds having an FAAH inhibitory activity, and as a result, have found that an azole compound substituted with an N-(pyridine-3-yl)oxycarbonyl-piperidin-4-yl group and a phenyl group or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an excellent FAAH inhibitory activity, thereby completing the present invention. The compound of the present invention is confirmed to have an excellent FAAH inhibitory activity and an antiallodynic effect in rat models with neuropathic pain, and thus is useful as an agent for preventing and/or an agent for treating neuropathic pain.

  提供了一种化合物，该化合物可作为制备用于治疗神经病性疼痛的药物组合物的活性成分。本发明人对具有FAAH抑制活性的化合物进行了广泛的研究，并发现一种咪唑化合物，其取代有N-(吡啶-3-基)氧羰基哌啶-4-基团和苯基，或其药学上可接受的盐具有出色的FAAH抑制活性，从而完成了本发明。本发明的化合物已被证实在神经病性疼痛的大鼠模型中具有出色的FAAH抑制活性和抗痛觉过敏作用，因此可用作预防和/或治疗神经病性疼痛的药剂。
• AZOLE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2308869B1

  公开（公告）日：2012-09-19
• US8093383B2
  申请人：——

  公开号：US8093383B2

  公开（公告）日：2012-01-10