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1--Trifluoracetacetyl-2,4,6-trimethylbenzol | 58529-93-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1--Trifluoracetacetyl-2,4,6-trimethylbenzol
英文别名
γ,γ,γ-trichloro-acetoacetylmesitylene;4,4,4-Trichloro-1-(2,4,6-trimethylphenyl)butane-1,3-dione
1--Trifluoracetacetyl-2,4,6-trimethylbenzol化学式
CAS
58529-93-4
化学式
C13H13Cl3O2
mdl
——
分子量
307.604
InChiKey
NTEVENNODAKPLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Pyrone derivatives and method for producing same
    申请人:——
    公开号:US20030013896A1
    公开(公告)日:2003-01-16
    Disclosed is a novel method for producing pyrone derivatives of general formula (I), wherein X 1 means halogen-methyl, whereby an acetoacetic acid derivative of general formula (II), wherein X 1 has the aforementioned meaning and X 2 means chlorine or bromine, is treated with Lewis acid and is subsequently converted into the desired product by means of water.
    本发明公开了一种生产一般式(I)的喃衍生物的新方法,其中X1表示卤代甲基,通过将一般式(II)的乙酰乙酸生物进行处理,其中X1具有上述含义,X2表示,然后用Lewis酸处理,并通过转化为所需的产物。
  • PYRONDERIVATE UND VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG
    申请人:Lonza AG
    公开号:EP1235821A2
    公开(公告)日:2002-09-04
  • PYRIDINE DERIVATIVES INHIBITING ANGIOGENESIS AND/OR VEGF RECEPTOR TYROSINE KINASE
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1254138A1
    公开(公告)日:2002-11-06
  • US6716999B2
    申请人:——
    公开号:US6716999B2
    公开(公告)日:2004-04-06
  • [EN] PYRIDINE DERIVATIVES INHIBITING ANGIOGENESIS AND/OR VEGF RECEPTOR TYROSINE KINASE<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE INHIBANT L'ANGIOGENESE ET/OU LA TYROSINE-KINASE DU RECEPTEUR DE VEGF
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2001058899A1
    公开(公告)日:2001-08-16
    The invention relates to pyridine derivatives of formula (I), wherein the substituents and symbols are defined as indicated in the description, processes for the preparation thereof, their usage in the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of a disease which responds to an inhibition of angiogenesis, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
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