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1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid N-[4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutyl]amide | 1155866-83-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid N-[4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutyl]amide
英文别名
——
1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid N-[4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutyl]amide化学式
CAS
1155866-83-3
化学式
C21H22N2O3
mdl
——
分子量
350.417
InChiKey
KYXFYXDOCZJHEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid N-[4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutyl]amide三氟乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以75%的产率得到3a-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-1,2,3,3a,9,9a-hexahydropyrrolizino[1,2-b]indol-9-one
    参考文献:
    名称:
    分子内N-酰基亚胺离子与Friedel-Crafts在3-吲哚上的环化:新型吡咯并[2,1- b ]吲哚和同系物的合成
    摘要:
    吲哚-2-羧酸β-和γ-氧代酰胺的酸处理导致Friedel-Crafts分子内环化为β-咔啉酮和二氢-2 H-氮杂环庚烷[3,4- b ]吲哚-1-酮,与仲δ相反-,ɛ-和ζ-氧代酰胺,可环化成新型杂环吡咯并[2,1- b ]吲哚,吲哚并[2,1- b ]吲哚和9a,11-二氮杂茚并[1,2-通过中间的N-酰基亚胺离子形成α ] azulene。叔酰胺仅导致Friedel-Crafts环闭合,从而允许合成更大的稠合环。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.02.036
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