N(n-Bu)4[Os(N)(1,2-benzenedithiolate)2] | 187818-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N(n-Bu)4[Os(N)(1,2-benzenedithiolate)2]
• CAS: 187818-42-4
• 化学式: C₁₂H₈NOsS₄*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 727.135
• InChiKey: DNGMWNKUWSNMTD-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(n-Bu)4[Os(N)(1,2-benzenedithiolate)2] 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Os(N)(1,2-benzenedithiolate)(SC6H4SMe)
  参考文献：
  名称：

  钌和O与1,2-苯二甲硫醇盐配体的氮化物和Structure的络合物：N-对S-烷基化。

  摘要：

  硝基化合物（N（n）Bu（4））[Ru（N）（S（2）C（6）H（4））（2）]（1）和（N（n）Bu（ 4））[Os（N）（S（2）C（6）H（4））（2）]（2）（C（6）H（4）（SH）（2）= 1,2-苯二硫醇）对亲电子试剂的描述，R（+）（R = Me，Et，Ph（3）C）。1产生难处理的产品混合物，而2可以完全烷基化。1的合成以前已有报道（Z.Naturforsch.1987，42B，341）; 配合物2可以通过在丙酮/ MeOH中于0℃下用去质子化的1,2-苯二硫醇处理（N（n）Bu（4））[Os（N）Cl（4）]来合成。配合物1和2是同构结构，在正交空间群Pna2（1）中结晶，Z = 8，a = 36.881（6）Å，b = 9.402（2）Å，c = 17.652（2）Å，1和a = 37.042（4）Å ，对于2，b = 9.375（2）Å，c = 17.671（2）Å

  DOI：

  10.1021/ic961240b
• 作为产物：
  描述：

  {tetra-n-butylammonium}{osmiumnitrido(chloro)4} 、 1,2-苯二硫醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到N(n-Bu)4[Os(N)(1,2-benzenedithiolate)2]
  参考文献：
  名称：

  亚硝基（（VI）二硫烯配合物的合成

  摘要：

  摘要[N（n-Bu）4] [Os（N）Cl 4]或[PPh 4] [Ru（N）（OSiMe 3）4]与苯二硫醇盐的反应生成苯二硫醇盐络合物[N（n-Bu） 4] [Os（N）（bdt）2]或[PPh 4] [Ru（N）（bdt）2]。通过[N（n-Bu）4 4] 2 [Zn（dmit）2]与[N （n-Bu）4] [Os（N）Cl 4]。苯二硫醇盐[K] [Os（N）（CH 2 SiMe 3）2（bdt）]和1,3-二硫醇-2-硫酮-4,5-二硫醇盐[N（n-Bu）4] [由[Os（N）（CH 2 SiMe 3）2（NC 5 H 5）2] [BF 4]和二硫醇盐制备Os（N）（CH 2 SiMe 3）2（dmit）。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05625-9

文献信息

• Reactions of transition-metal nitrido compounds with B(C6F5)3∶ crystal structure of [Re{NB(C6F5)3}(PMe2Ph)(S2CNMe2)2]
  作者：Linda H. Doerrer、Andrew J. Graham、Malcolm L. H. Green

  DOI：10.1039/a805425h

  日期：——

  The transition-metal nitrido complexes [Re(N)(PR3)(S2CNR′2)2] (PR3 = PMe2Ph, R′ = Me; PR3 = PMePh2, R′ = Et 1), [Re(N)(Cl)(PMePh2)2(S2CNMe2)] 2, [Mo(N)(S2CNR2)3] (R = Me or Et) and [NBun4][Os(N)(1,2-S2C6H4)2] reacted with the strong Lewis acid B(C6F5)3 to yield the adducts [ReNB(C6F5)3}(PR3)(S2CNR′2)2] (PR3 = PMe2Ph, R′ = Me 3*; PR3 = PMePh2, R′ = Et 4), [ReNB(C6F5)3}(Cl)(PMePh2)2(S2CNMe2)] 5, [MoNB(C6F5)3}(S2CNR2)3] (R = Me 6 or 7) and [NBun4][OsNB(C6F5)3}(1,2-S2C6H4)2] 8 (* indicates that the compound has been structurally characterised). Reactions of 3, 6 and 8 with competing strong Lewis bases have revealed differences in the stability of the MN–B interaction depending on the steric crowding around the metal centre. Reaction of 8 with MeO3SCF3 causes the formation of [OsNB(C6F5)3}1,2-(S)(SMe)C6H4}(1,2-S2C6H4)] 9.

  过渡金属氮化物配合物[Re(N)(PR3)(S2CNRâ²2)2]（PR3 = PMe2Ph，Râ²Â = Me；1), [Re(N)(Cl)(PMePh2)2(S2CNMe2)] 2, [Mo(N)(S2CNR2)3] (R = Me or Et) and [NBun4][Os(N)(1、2-S2C6H4)2]与强路易斯酸 B(C6F5)3 反应，生成加合物[ReNB( )3}(PR3)(S2CNRâ²2)2]（PR3 = PMe2Ph，Râ²Â = Me 3*；PR3 = PMePh2，Râ²Â = Et 4）、[ReNB( )3}(Cl)(PMePh2)2(S2CNMe2)] 5、[MoNB( )3}(S2CNR2)3] （R = Me 6 或 7）和 [NBun4][OsNB( )3}(1,2-S2 )2] 8（* 表示化合物已完成结构表征）。3、6 和 8 与竞争性强路易斯碱的反应揭示了 MNâB 相互作用稳定性的差异，这取决于金属中心周围的立体拥挤度。8 与 MeO3SCF3 反应会生成 [OsNB( )3}1,2-(S)(SMe) }(1,2-S2 )] 9。