4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,5-dimethyloxazole | 1407998-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,5-dimethyloxazole
• 英文别名: 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1,3-oxazole
• CAS: 1407998-12-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: RZXIOSDVPDASAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-1-en-1-yl)acetamide 在 碘苯二乙酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,5-dimethyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oxazoles from Enamides via Phenyliodine Diacetate-Mediated Intramolecular Oxidative Cyclization

  摘要：

  A group of functionalized oxazoles were synthesized in moderate to good yields from enamides via phenyliodine diacetate (PIDA)-mediated intramolecular cyclization. The main advantageous features of the present method include its broad substrate scope and the heavy-metal-free characteristic of the oxidative carbon-oxygen bond formation process.

  DOI：

  10.1021/jo302073e