2-(trifluoromethyl)-6-(4-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]-thiadiazole-5-carbaldehyde | 1365994-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)-6-(4-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]-thiadiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 1365994-67-7
• 化学式: C₁₃H₈F₃N₃O₂S
• 分子量: 327.287
• InChiKey: MPUGKEUPYAYWAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羧甲基绕丹宁 、 2-(trifluoromethyl)-6-(4-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]-thiadiazole-5-carbaldehyde 在 乙酸哌啶酯 作用下， 以74%的产率得到2-((5Z)-5-((2-(trifluoromethyl)-6-(4-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]-thiadiazol-5-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑带有若丹宁-3-乙酸作为潜在的抗结核药

  摘要：

  结核分枝 杆菌的多药耐药和广泛耐药菌株的流行率增加表明迫切需要发现具有抗分枝杆菌活性的新的有前途的化合物。作为我们研究计划的一部分，为了确定新的抗结核药物候选物，已经通过以下方法合成了新的一类新的2-（三氟甲基）-6-芳基咪唑[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑衍生物。常规的和微波辅助的方法，并评价了它们对M的体外抗结核作用。结核H 37收视率 而且，预测了新化合物的各种药物样性质。该系列中的7种化合物在MIC范围为3.12–1.56μg/ ml时表现出良好的活性。本研究表明，化合物6b，6c，6d，6e和6f可以作为有前途的铅支架，用于进一步产生新的抗结核病药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.052
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 2-(trifluoromethyl)-6-(4-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]-thiadiazole 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.5h， 以58%的产率得到2-(trifluoromethyl)-6-(4-methoxyphenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]-thiadiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑带有若丹宁-3-乙酸作为潜在的抗结核药

  摘要：

  结核分枝 杆菌的多药耐药和广泛耐药菌株的流行率增加表明迫切需要发现具有抗分枝杆菌活性的新的有前途的化合物。作为我们研究计划的一部分，为了确定新的抗结核药物候选物，已经通过以下方法合成了新的一类新的2-（三氟甲基）-6-芳基咪唑[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑衍生物。常规的和微波辅助的方法，并评价了它们对M的体外抗结核作用。结核H 37收视率 而且，预测了新化合物的各种药物样性质。该系列中的7种化合物在MIC范围为3.12–1.56μg/ ml时表现出良好的活性。本研究表明，化合物6b，6c，6d，6e和6f可以作为有前途的铅支架，用于进一步产生新的抗结核病药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.052

文献信息

• Ionic liquid-promoted one-pot synthesis of thiazole–imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole hybrids and their antitubercular activity
  作者：Jurupula Ramprasad、Nagabhushana Nayak、Udayakumar Dalimba、Perumal Yogeeswari、Dharmarajan Sriram

  DOI：10.1039/c5md00346f

  日期：——

  The anti-TB activity of new thiazole–imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazoles, which are synthesized via one-pot synthesis, is comparable with that of standard drugs.

  新噻唑-咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑类化合物的抗结核活性，通过一锅法合成，与标准药物相当。