tert-butyl(3-(4-iodophenoxy)propoxy)dimethylsilane | 464216-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl(3-(4-iodophenoxy)propoxy)dimethylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-[3-(4-iodophenoxy)propoxy]-dimethylsilane
• CAS: 464216-79-3
• 化学式: C₁₅H₂₅IO₂Si
• 分子量: 392.352
• InChiKey: QVWPVIWFGPWUOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(3-(4-iodophenoxy)propoxy)dimethylsilane 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 N⁴-{4-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propoxy]-phenyl}-N⁴,N^4'-bis-(2,4-difluoro-phenyl)-N^4'-m-tolyl-biphenyl-4,4'-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Photo-Crosslinkable Hole-Transport Polymers with Tunable Oxidation Potentials And Their Use In Organic Light-Emitting Diodes

  摘要：

  已经合成了一系列可光交联的芳胺基孔导电共聚物。所采用的合成方法允许通过引入电子供体或吸电子基团来调节聚合物的红氧还原电位。在紫外线辐射照射下，聚合物变得不溶，用UV/Vis吸收光谱学证明了这一点，这一特性对通过溶液处理技术制造多层有机发光二极管（OLED）非常有用。基于这些孔导电聚合物的OLED已经被制造，并对器件性能进行了评估。光交联过程已得到优化，以至于不再对器件性能产生负面影响。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32533
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 在 咪唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl(3-(4-iodophenoxy)propoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  基于结构的 Furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one 衍生物作为有效和第二溴结构域 (BD2)-选择性溴和额外末端结构域 (BET) 抑制剂的发现和优化

  摘要：

  泛溴结构域和额外末端 (Pan-BET) 抑制剂显示出深远的疗效，但在临床试验中表现出药理学驱动的毒性。迫切需要开发域选择性 BET 抑制剂来区分疗效和毒性。在此，我们报告了一系列作为新型 BD2 选择性 BET 抑制剂的 furo[3,2 - c ]pyridin-4(5 H )-one 衍生物。代表性化合物8l (XY153) 与 BRD4 BD2 有效结合，半数最大抑制浓度 (IC 50 ) 值为 0.79 nM，并显示出比 BRD4 BD1 高 354 倍的选择性。此外，8l表现出比其他 BET BD2 结构域高 6 倍的 BRD4 BD2 结构域选择性。化合物8l对多种肿瘤细胞系显示出有效的抗增殖活性，尤其是 MV4-11 (IC 50 = 0.55 nM)，同时对正常肺成纤维细胞系显示出较弱的细胞毒性。它突出了这一系列 BD2 抑制剂的安全性。8l还表现出良好的体外代谢稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00100

文献信息

• [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018216822A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Provided are novel compounds represented by the following general formula [1] or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit LpxC, as well as pharmaceutical drugs comprising those compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, that exhibit antimicrobial activity against gram-negative bacteria including multi-drug resistant strains and that are useful in the treatment of bacterial infections.

  提供了由以下一般式[1]表示的新化合物或其药用盐，其抑制LpxC，以及包含这些化合物或其药用盐的药物，对革兰氏阴性细菌包括多药耐药菌株表现出抗微生物活性，并且在治疗细菌感染中有用。
• Identification and Structure−Activity Relationships of Chromene-Derived Selective Estrogen Receptor Modulators for Treatment of Postmenopausal Symptoms
  作者：Nareshkumar Jain、Jiayi Xu、Ramesh M. Kanojia、Fuyong Du、Guo Jian-Zhong、Emmanuel Pacia、Muh-Tsann Lai、Amy Musto、George Allan、Michael Reuman、Xun Li、DoWon Hahn、Martin Cousineau、Sean Peng、David Ritchie、Ronald Russell、Scott Lundeen、Zhihua Sui

  DOI：10.1021/jm900146e

  日期：2009.12.10

  As part of it program aimed at the development of selective estrogen receptor modulators (SERMs), novel chromene scaffolds, benzopyranobenzoxapanes, were discovered. Many compounds showed binding affinity as low as 1.6-200 nM, displayed antagonist behaviors in the MCF-7 human breast adenocarcinoma cell line its well in Ishikawa cell line with IC50 values in the range 0.2-360 nM. On the basis of the side chain substitution, various compounds demonstrated strong inhibitory activity in anti-uterotropic assay. Compound 7-(R) and its major metabolites 5-(R) and 6-(R) were evaluated in several in vivo models of estrogen action. Relative to a full estrogen agonist (ethynyl estradiol) and file SERM raloxifene, 7-(R) wits found to be it potent SERM that behaved its antagonist in the uterus and exhibited estrogen agonistic activity on bone, plasma lipids, hot flush, and vagina. The overall pharmacokinetic profile and stability were Significantly improved compared to those of the phase 2 development compound 9-(R).