N-(2-(1H-indol-2-yl)-4-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 1176667-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(1H-indol-2-yl)-4-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1176667-08-5
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 318.298
• InChiKey: LUOGYUDICWAVKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1H-indol-2-yl)-4-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以81%的产率得到2-(2-amino-5-methylphenyl)indole
  参考文献：
  名称：

  钯（II）通过C（sp2）催化的环酰胺化反应？H活化和异氰酸酯插入

  摘要：

  已经开发了一种有效的合成含有环状am部分的氮杂环的方法。该过程涉及钯催化C（SP 2） ħ活化和异氰化物插入开始容易接近邻温和的条件下-heteroarene基取代的苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200106
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(2-iodo-4-methylphenyl)acetamide 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-(1H-indol-2-yl)-4-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化吲哚形成/与 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛环化，从 2-炔基苯胺衍生物合成吲哚并[1,2-c]喹唑啉。

  摘要：

  描述了合成 6-未取代的吲哚并[1,2-c]喹唑啉的有效策略。邻（邻氨基苯基乙炔基）三氟乙酰苯胺与 Ar-B(OH)2 的 Pd 催化反应得到 2-(邻氨基苯基)-3-芳基吲哚，将其转化为 12-芳基吲哚并[1,2-c]喹唑啉在萃取后处理后，将二甲基甲酰胺二甲基缩醛（DMFDMA）添加到反应混合物中。该反应结果不同于之前报道的相同底物与 Ar-I、Ar-Br 和 ArN2+BF4- 的 Pd 催化连续反应，后者得到 12-芳基吲哚并[1,2-c]喹唑啉-6(5H) -那些。此外，12-未取代的吲哚并[1,2-c]喹唑啉可以通过2-(邻氨基苯基)吲哚与DMFDMA反应或通过邻-(邻氨基苯基乙炔基)苯胺与DMFDMA的顺序Pd催化反应获得。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.218

文献信息

• Platinum-Catalyzed Formal Markownikoff’s Hydroamination/Hydroarylation Cascade of Terminal Alkynes Assisted by Tethered Hydroxyl Groups
  作者：Nitin T. Patil、Rahul D. Kavthe、Vivek S. Raut、Vaddu V. N. Reddy

  DOI：10.1021/jo901200j

  日期：2009.8.21

  An efficient method for Markownikoff's hydroamination-hydroarylation of alkynols using PtBr2 as catalyst has been developed. The platinum-catalyzed reactions of alkynols with amino group containing aromatics were achieved in methanol over a reaction time of 6-24 h and temperature ranging from rt to 80 degrees C. This method works well for a variety of alkynols and aromatic amino compounds to give substituted pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and indolo[3,2-c]quinolines in good to excellent yields.