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2-[(E)-3-oxo-3-(4-ethoxycarbonylphenyl)-1-propenyl]imidazole | 228570-66-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[(E)-3-oxo-3-(4-ethoxycarbonylphenyl)-1-propenyl]imidazole
英文别名
ethyl 4-[(E)-3-(1H-imidazol-2-yl)prop-2-enoyl]benzoate
2-[(E)-3-oxo-3-(4-ethoxycarbonylphenyl)-1-propenyl]imidazole化学式
CAS
228570-66-9
化学式
C15H14N2O3
mdl
——
分子量
270.288
InChiKey
MONOCGYXCYEXRB-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[(E)-3-Oxo-3-(4-carboxyphenyl)-1-propenyl]-imidazole 在 硫酸碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇正己烷氯仿 为溶剂, 以52%的产率得到2-[(E)-3-oxo-3-(4-ethoxycarbonylphenyl)-1-propenyl]imidazole
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivative and medicine comprising the same as active
    摘要:
    本文披露了一种由以下一般式(1)表示的咪唑衍生物:##STR1## 其中R.sup.1是氢原子,或烷基,烷氧基或烷氧羰基基团,而R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4相同或不同,且独立地是氢或卤素原子,烷基,卤代烷基,羟基或烷氧基等基团,或其盐,以及包含这种化合物的药物。该化合物特别抑制特定细胞因子的产生,因此可用作免疫功能调节剂等活性成分。
    公开号:
    US06071943A1
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文献信息

  • Imidazole derivative and medicine comprising the same as active ingredient
    申请人:SSP Co., Ltd.
    公开号:EP0924202B1
    公开(公告)日:2002-05-29
  • US6071943A
    申请人:——
    公开号:US6071943A
    公开(公告)日:2000-06-06
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