2-(methylthio)-4-(4-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazol-5-yl)pyrimidine | 1160626-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(methylthio)-4-(4-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazol-5-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-(Methylthio)-4-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazol-5-yl]pyrimidine；5-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-4-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1160626-33-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₃S
• 分子量: 314.324
• InChiKey: LWGKBILTMFCNKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylthio)-4-(4-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazol-5-yl)pyrimidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(methylsulfinyl)-4-(4-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazol-5-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。

  公开号：

  WO2009076140A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-2-(2-(methylthio)-4-pyrimidinyl)-1-(3-nitrophenyl)ethanone 、 formamide 在 硫酸 作用下， 反应 0.75h， 以32%的产率得到2-(methylthio)-4-(4-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazol-5-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。

  公开号：

  WO2009076140A1

文献信息

• Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors
  申请人：Adjabeng George

  公开号：US20110098296A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑和异噁唑化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和用作药物的方法。
• THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2231625A1

  公开（公告）日：2010-09-29