3,5-dimethyl-1,7-diphenyl-1H-pyrano[2,3-c:6,5-c]dipyrazol-4(7H)-one | 37703-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1,7-diphenyl-1H-pyrano[2,3-c:6,5-c]dipyrazol-4(7H)-one
• 英文别名: 3,5-trimethyl-1,7-diphenyl-1H,7H-pyrano[2,3-c;6,5-c']dipyrazol-4-one
• CAS: 37703-66-5
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₂
• 分子量: 356.384
• InChiKey: LVTUMBXDHNEYEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-1,7-diphenyl-1H-pyrano[2,3-c:6,5-c]dipyrazol-4(7H)-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到3,5-dimethyl-1,7-diphenyl-1H-pyrano[2,3-c:6,5-c]dipyrazol-4(7H)-thione
  参考文献：
  名称：

  氧杂蒽酮和氧杂蒽酮的杂环类似物。1H-Pyrano[2,3-c:6,5-c]dipyrazol-4(7H)-ones 和 Thiones：合成和 NMR 数据

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。1-取代的 2-吡唑啉-5-酮与 5-氯-1-苯基-1H-吡唑-4-碳酰氯或 5-氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-碳酰氯的反应分别使用氢氧化钙回流 1,4-二恶烷得到相应的 4-heteroaroylpyrazol-5-ols，将其环化为 1H-pyrano[2,3-c:6,5-c]dipyrazol-4(7H) - 用 K2CO3/DMF 处理。后者在与劳森试剂反应后转化为相应的硫酮。介绍了环系统及其前体的详细 NMR 光谱研究（1H、13C、15N）。

  DOI：

  10.3390/molecules15096106
• 作为产物：
  描述：

  (5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到3,5-dimethyl-1,7-diphenyl-1H-pyrano[2,3-c:6,5-c]dipyrazol-4(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  氧杂蒽酮和氧杂蒽酮的杂环类似物。1H-Pyrano[2,3-c:6,5-c]dipyrazol-4(7H)-ones 和 Thiones：合成和 NMR 数据

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。1-取代的 2-吡唑啉-5-酮与 5-氯-1-苯基-1H-吡唑-4-碳酰氯或 5-氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-碳酰氯的反应分别使用氢氧化钙回流 1,4-二恶烷得到相应的 4-heteroaroylpyrazol-5-ols，将其环化为 1H-pyrano[2,3-c:6,5-c]dipyrazol-4(7H) - 用 K2CO3/DMF 处理。后者在与劳森试剂反应后转化为相应的硫酮。介绍了环系统及其前体的详细 NMR 光谱研究（1H、13C、15N）。

  DOI：

  10.3390/molecules15096106

文献信息

• Heterocyclic analogs of xanthones
  作者：A. S. Sarenko、I. Ya. Kvitko、L. S. �fros

  DOI：10.1007/bf00487468

  日期：1972.6