methyl 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate | 53761-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 53761-05-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₆
• 分子量: 345.352
• InChiKey: FEYKYUBFJFXIIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  105.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate 在 钯 盐酸 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-((1S,4R)-7,7-Dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethanesulfonylamino)-3-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  L-（3,4-二羟基苯基）丙氨酸的冠醚衍生物：加冠的DOPA

  摘要：

  L- [3,4-（1,4,7,10,13-五氧杂萘基亚甲基）苯基]丙氨酸和L- [3,4-（1,4,7,10,13,16-六氧六六亚甲基）苯基]丙氨酸具有无需外消旋即可合成，并经光谱表征。

  DOI：

  10.1039/c39830000010
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N-(benzyloxycarbonyl)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-L-alanine 在 盐酸 作用下， 生成 methyl 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚苯基砜抑制酪氨酸酶催化的黑色素形成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00257a009