N-(benzyloxycarbonyl)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-L-alanine | 53761-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-L-alanine
• 英文别名: L-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-benzyloxycarbonylaminopropionic acid；N-benzyloxycarbonyl-L-3,4-dihydroxyphenylalanine；N-benzyloxycarbonyl-L-dopa；N-Benzyloxycarbonyl-DL-3,4-dihydroxy-phenylalanin；3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 53761-06-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₆
• 分子量: 331.325
• InChiKey: MZWMAZXVUOCLHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-L-alanine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,4-Dihydroxy-5-(phenylsulfonyl)phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚苯基砜抑制酪氨酸酶催化的黑色素形成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00257a009
• 作为产物：
  描述：

  (S)-7-Acetoxy-1,8-dioxo-2-aza-spiro[4.5]deca-6,9-diene-2,3-dicarboxylic acid dibenzyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以58%的产率得到N-(benzyloxycarbonyl)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  On the conversion of 1-glutamate to 1-dopa

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93283-1

文献信息

• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214282A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成和方法。公式（IIa），（IIb），（IIc）
• [EN] BCL XL INHIBITORY COMPOUNDS HAVING LOW CELL PERMEABILITY AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES INCLUDING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BCL XL AYANT UNE FAIBLE PERMÉABILITÉ CELLULAIRE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016094509A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present disclosure concerns Bcl-xL inhibitors having low cell permeability, antibody drug conjugates (ADCs) comprising the inhibitors, synthons useful for synthesizing the ADCs, compositions comprising the inhibitors or ADCs, and various methods of using the inhibitors and ADCs.

  本公开涉及具有低细胞渗透性的Bcl-xL抑制剂，包括这些抑制剂的抗体药物结合物（ADCs），用于合成ADCs的合成子，包括这些抑制剂或ADCs的组合物，以及使用这些抑制剂和ADCs的各种方法。
• NOVEL 5-FLUOROURIDINE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：FUJI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0268678A1

  公开（公告）日：1988-06-01

  Novel 5-fluorouridine compounds represented by general formula (1), wherein n represents an integer of 1 to 3, R' represents a straight-chain or branched alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms or a benzyl group, and R represents a residue of an amino acid selected from the group consisting of alanyl, phenylalanyl, valyl, tyrosyl, 3,4-dihydroxyphenylalanyl or lysyl, possess excellent malignant tumor-resisting, antiviral, and immunity-suppressing effects.

  通式（1）代表的新型 5-氟尿苷化合物，其中 n 代表 1 至 3 的整数，R'代表含有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基或苄基，R 代表从丙氨酰、苯丙氨酰、戊氨酰、酪氨酰、3,4-二羟基苯丙氨酰或赖氨酰组成的组中选出的氨基酸残基，具有优异的抗恶性肿瘤、抗病毒和免疫抑制作用。
• Anti-B7-H3 antibodies and antibody drug conjugates
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10640563B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  本发明涉及 B7 同源 3 蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物共轭物（ADC），包括使用所述抗体和 ADC 的组合物和方法。