1-Bromo-2-((E)-7-iodo-hept-3-enyl)-benzene | 710980-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-2-((E)-7-iodo-hept-3-enyl)-benzene
• CAS: 710980-24-8
• 化学式: C₁₃H₁₆BrI
• 分子量: 379.079
• InChiKey: VXDJLHKNKNHZJP-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-2-((E)-7-iodo-hept-3-enyl)-benzene 在 palladium diacetate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 1-庚烯 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 trans-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-2H-phenanthrene-1,1-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化带有溴代芳基和亲核基团的炔烃和炔烃环化反应中区域和立体选择性的研究

  摘要：

  我们已经研究了环化的立体化学对双键几何的显着依赖性以及亲核试剂的大体积对钯介导的带有芳基溴化物和亲核试剂的烯烃介导的环化的区域化学的显着依赖性。相反，炔属同源底物的环化不取决于亲核试剂的性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.023
• 作为产物：
  描述：

  5-(o-bromophenyl)pent-1-en-3-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 丙酸 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-Bromo-2-((E)-7-iodo-hept-3-enyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化带有溴代芳基和亲核基团的炔烃和炔烃环化反应中区域和立体选择性的研究

  摘要：

  我们已经研究了环化的立体化学对双键几何的显着依赖性以及亲核试剂的大体积对钯介导的带有芳基溴化物和亲核试剂的烯烃介导的环化的区域化学的显着依赖性。相反，炔属同源底物的环化不取决于亲核试剂的性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.023