1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-3-nitro-2(1H)-pyridinone | 1128105-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-3-nitro-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-3-nitropyridin-2-one
• CAS: 1128105-82-7
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O₃
• 分子量: 248.213
• InChiKey: VAHMQLHUMPUHAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-3-nitro-2(1H)-pyridinone 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-Amino-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,2-dihydropyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LA GAMMA SÉCRÉTASE

  摘要：

  这项发明提供了一种调节γ-分泌酶的新化合物。这些化合物的化学式为（I）。还公开了调节γ-分泌酶活性的方法以及使用化合物（I）治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2009032277A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟溴苄 、 2-羟基-3-硝基吡啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-3-nitro-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  3-Urea-1-(phenylmethyl)-pyridones as novel, potent, and selective EP3 receptor antagonists

  摘要：

  A series of 3-urea-1-(phenylmethyl)-pyridones was discovered as novel EP3 antagonists via high-throughput screening and subsequent optimization. The synthesis, structure-activity relationships, and optimization of the initial hit that resulted in potent and selective EP3 receptor antagonists such as 11g are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.137

文献信息

• [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA GAMMA SÉCRÉTASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009032277A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  This invention provides novel compounds that are modulators of gamma secretase. The compounds have the formula (I). Also disclosed are methods of modulating gamma secretase activity and methods of treating Alzheimer's Disease using the compounds of formula (I).

  这项发明提供了一种调节γ-分泌酶的新化合物。这些化合物的化学式为（I）。还公开了调节γ-分泌酶活性的方法以及使用化合物（I）治疗阿尔茨海默病的方法。
• GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Aslanian Robert G.

  公开号：US20110082153A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  This invention provides novel compounds that are modulators of gamma secretase. The compounds have the formula (I). Also disclosed are methods of modulating gamma secretase activity and methods of treating Alzheimer's Disease using the compounds of formula (I).
• US8518975B2
  申请人：——

  公开号：US8518975B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• 3-Urea-1-(phenylmethyl)-pyridones as novel, potent, and selective EP3 receptor antagonists
  作者：Yue H. Li、Pei-San Tseng、Karen A. Evans、Jon-Paul Jaworski、Dwight M. Morrow、Harvey E. Fries、Charlene W. Wu、Richard M. Edwards、Jian Jin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.137

  日期：2010.11

  A series of 3-urea-1-(phenylmethyl)-pyridones was discovered as novel EP3 antagonists via high-throughput screening and subsequent optimization. The synthesis, structure-activity relationships, and optimization of the initial hit that resulted in potent and selective EP3 receptor antagonists such as 11g are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.