trans-5-tert-butyl-1-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylic acid ethylene acetale | 87373-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-5-tert-butyl-1-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylic acid ethylene acetale
• 英文别名: (6R,8R)-8-tert-butyl-6-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-6-carboxylic acid
• CAS: 87373-08-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: KPFOGEKXAWUHJO-MFKMUULPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-5-tert-butyl-1-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylic acid ethylene acetale 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到trans-5-tert-butyl-1-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of decarboxylation of the two epimers of 5-tert-butyl-1-methyl-2-oxocyclohexanecarboxlic acid: lack of stereoelectronic control in .beta.-keto acid decarboxylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a011
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 、 丙烷-1-硫醇 、 sodium methylate 、 lithium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 45.08h， 生成 trans-5-tert-butyl-1-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylic acid ethylene acetale
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of decarboxylation of the two epimers of 5-tert-butyl-1-methyl-2-oxocyclohexanecarboxlic acid: lack of stereoelectronic control in .beta.-keto acid decarboxylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a011

文献信息

• KAYSER, R. H.;BRAULT, M.;POLLACK, R. M.;BANTIA, S.;SADOFF, S. F., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4497-4502
  作者：KAYSER, R. H.、BRAULT, M.、POLLACK, R. M.、BANTIA, S.、SADOFF, S. F.

  DOI：——

  日期：——