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2,6-anhydro-4,5-di-O-benzyl-(R)-1,3-O-benzylidene-7,8-dideoxy-D-glycero-L-gulo-oct-7-ynitol
2,6-anhydro-4,5-di-O-benzyl-(R)-1,3-O-benzylidene-7,8-dideoxy-D-glycero-L-gulo-oct-7-ynitol | 365236-01-7
分子结构分类
有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-anhydro-4,5-di-O-benzyl-(R)-1,3-O-benzylidene-7,8-dideoxy-D-glycero-L-gulo-oct-7-ynitol
英文别名
——
CAS
365236-01-7
化学式
C
29
H
28
O
5
mdl
——
分子量
456.538
InChiKey
KCCHNUYOWPSTAJ-ULFZGVROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.67
重原子数:
34.0
可旋转键数:
7.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
46.15
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,6-anhydro-(R)-1,3-O-benzylidene-7,8-dideoxy-8-C-(trimethylsilyl)-D-glycero-L-gulo-oct-7-ynitol
365235-98-9
C
18
H
24
O
5
Si
348.471
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6-anhydro-4,5-di-O-benzyl-(R)-1,3-O-benzylidene-7,8-dideoxy-D-glycero-L-gulo-oct-7-ynitol
在
盐酸
、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到2,6-anhydro-1,4,5-tri-O-benzyl-7,8-dideoxy-D-glycero-L-gulo-oct-7-ynitol
参考文献:
名称:
多糖的寡糖类似物,第 22 部分,含有 Buta-1,3-diyne-1,4-diyl 或 Butane-1,4-diyl 单元的环糊精类似物的合成
摘要:
通过改进环麦芽六糖(α-环糊精,α-CD,16)的乙酰分解获得过乙酰化六直链淀粉(麦芽六糖)18,并分别转化为苄基和 4-氯苄基保护的硫糖苷 22 和 23(方案 2)。通过 C-乙炔化葡糖苷 9 和 11 的糖苷化对 22 和 23 进行连续链延长,分别得到 α-异头七糖苷 24 和 26,以及它们的异头物 25 和 27(方案 3)。这些被转化为糖基受体 28、30 和 31。28 和 30 分别被 13 和 15 糖苷化,导致苄基保护的八糖 32 (αα5α) 和 33 (βα5α),以及氯苄基化类似物 34 ( αα5α) 和 35 (βα5α),而 31 的糖苷化导致 4-氯苄基保护的类似物 36 (αα5β) 和 37 (βα5β)(方案 4)。O-Bn-和 O-Ac-保护的线性八糖 32 (αα5α) 和 33 (βα5α) 的干草偶联分别导致环八淀粉 (γ-环糊精) 类似物
DOI:
10.1002/1522-2675(20010613)84:6<1862::aid-hlca1862>3.0.co;2-z
作为产物:
描述:
2,6-anhydro-7,8-dideoxy-8-C-(trimethylsilyl)-D-glycero-L-gulo-oct-7-ynitol
在 sodium hydride 、
对甲苯磺酸
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 3.17h, 生成
2,6-anhydro-4,5-di-O-benzyl-(R)-1,3-O-benzylidene-7,8-dideoxy-D-glycero-L-gulo-oct-7-ynitol
参考文献:
名称:
多糖的寡糖类似物,第 22 部分,含有 Buta-1,3-diyne-1,4-diyl 或 Butane-1,4-diyl 单元的环糊精类似物的合成
摘要:
通过改进环麦芽六糖(α-环糊精,α-CD,16)的乙酰分解获得过乙酰化六直链淀粉(麦芽六糖)18,并分别转化为苄基和 4-氯苄基保护的硫糖苷 22 和 23(方案 2)。通过 C-乙炔化葡糖苷 9 和 11 的糖苷化对 22 和 23 进行连续链延长,分别得到 α-异头七糖苷 24 和 26,以及它们的异头物 25 和 27(方案 3)。这些被转化为糖基受体 28、30 和 31。28 和 30 分别被 13 和 15 糖苷化,导致苄基保护的八糖 32 (αα5α) 和 33 (βα5α),以及氯苄基化类似物 34 ( αα5α) 和 35 (βα5α),而 31 的糖苷化导致 4-氯苄基保护的类似物 36 (αα5β) 和 37 (βα5β)(方案 4)。O-Bn-和 O-Ac-保护的线性八糖 32 (αα5α) 和 33 (βα5α) 的干草偶联分别导致环八淀粉 (γ-环糊精) 类似物
DOI:
10.1002/1522-2675(20010613)84:6<1862::aid-hlca1862>3.0.co;2-z
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