Ac-LHLHLYL-NH₂ | 1582727-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-LHLHLYL-NH₂
• CAS: 1582727-78-3
• 化学式: C₄₇H₇₂N₁₂O₉
• 分子量: 949.164
• InChiKey: HBBFNADJABGIQI-OAKHNGAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  324.38
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-亮氨酸 、 乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌嗪 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 Ac-LHLHLYL-NH₂
  参考文献：
  名称：

  共价键和大环化保持和增强催化淀粉样蛋白的协同作用

  摘要：

  短肽如何产生复杂性？催化淀粉样蛋白侧链之间的协同相互作用通过肽之间的接头锁定到位，这些新设计导致更快的组装和不对称组装。这些可以作为非生物肽和复杂酶之间进化路径的潜在联系。

  DOI：

  10.1002/cbic.202000645