2-benzyl-2-phenylpropanoyl chloride | 127867-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-2-phenylpropanoyl chloride
• 英文别名: 2-Methyl-2,3-diphenylpropanoyl chloride
• CAS: 127867-80-5
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO
• 分子量: 258.748
• InChiKey: WEJAUBZMWTYYNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-2-phenylpropanoyl chloride 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 nickel dibromide 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 苯甲腈 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍催化的末端酰胺与脂肪酰胺中未活化的C（sp3）–H键的镍催化氧化偶联

  摘要：

  In this work, we demonstrated Ni-catalyzed oxidative coupling of unactivated C(sp(3))-H bonds with terminal alkynes for construction of C(sp(3))-C(sp) bonds to synthesize alkyl-substituted internal alkynes. Different amides exhibited good compatibility. Preliminary mechanistic studies were conducted to account for this alkynylation.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.6b00529
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2,3-二苯基-丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以88.5%的产率得到2-benzyl-2-phenylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Fernandez-Monreal, Maria C.; Ruiz, Maria P., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 2, p. 440 - 472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Readily Removable Directing Group Assisted Chemo- and Regioselective C(sp³)H Activation by Palladium Catalysis
  作者：Yun-Fei Zhang、Hong-Wei Zhao、Hui Wang、Jiang-Bo Wei、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1002/anie.201505932

  日期：2015.11.9

  Currently used directing groups for selective aliphatic β‐functionalization of carbonyl compounds show excellent reactivity and selectivity with an amide as a linker. Described herein is 2‐piconimide, used for the first time with commercially available 2‐picolinamide/2‐picolic acid as precursors, to direct CH arylation/alkenylation by palladium catalysis. The directing group is essential for promoting

  当前使用的用于羰基化合物的选择性脂族β-官能化的导向基团以酰胺为连接基表现出出色的反应性和选择性。本文中描述为2- piconimide，用于第一时间与市售2-吡啶甲酰胺/ 2- picolic酸作为前体，以引导Ç  ħ芳基化/通过钯催化烯基化。的引导组是用于促进sequnetial伯和仲C（SP必不可少3） ħ芳基化与不同的芳基碘化物在一个衬底。在室温下，在简单的反应条件下，容易除去导向基团。