(6S)-6-(2-hydroxyethoxy)-6-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyran-3-(2H,6H)-one | 141947-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6S)-6-(2-hydroxyethoxy)-6-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyran-3-(2H,6H)-one
• CAS: 141947-73-1
• 化学式: C₃₃H₃₀O₁₁
• 分子量: 602.595
• InChiKey: MSJBADSQFHAYPW-QGTBSMAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  143.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-6-(2-hydroxyethoxy)-6-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyran-3-(2H,6H)-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (6R)-6-(2-hydroxyethoxy)-6-(β-D-ribofuranosyl)pyran-3-(2H,6H)-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Morishita, Noriaki; Honmi, Shiho; Ito, Chihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 7, p. 791 - 796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-6-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyran-3(2H,6H)-one 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (6S)-6-(2-hydroxyethoxy)-6-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyran-3-(2H,6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Morishita, Noriaki; Honmi, Shiho; Ito, Chihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 7, p. 791 - 796

  摘要：

  DOI：