4-(2-aminophenyl)-1-methylindole | 1335242-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(2-aminophenyl)-1-methylindole
• CAS: 1335242-66-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: RTSJBTHGJIANAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-65 °C
• 沸点：
  423.6±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-N-(4-甲氧基苯基)甲亚胺 、 4-(2-aminophenyl)-1-methylindole 在 (S)-3,3'-双(9-蒽基)-1,1'-联萘-2,2'-二基磷酸氢酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 70.17h， 生成 、 C₂₂H₁₇ClN₂
  参考文献：
  名称：

  催化不对称Pictet-Spengler型反应合成旋光吲哚[3,4- cd ] [1]苯并ze庚因

  摘要：

  已经引入了一种新的策略，以通过用亚胺代替醛来开发催化不对称的Pictet-Spengler型反应。一系列4-（2-氨基芳基）吲哚在室温下与亚胺平稳地进行手性磷酸催化的不对称Pictet-Spengler型反应，得到结构良好的吲哚[3,4- cd ] [1]苯并ze庚因产量和ee。

  DOI：

  10.1021/ol202361t
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-甲基吲哚 、 2-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到4-(2-aminophenyl)-1-methylindole
  参考文献：
  名称：

  催化不对称Pictet-Spengler型反应合成旋光吲哚[3,4- cd ] [1]苯并ze庚因

  摘要：

  已经引入了一种新的策略，以通过用亚胺代替醛来开发催化不对称的Pictet-Spengler型反应。一系列4-（2-氨基芳基）吲哚在室温下与亚胺平稳地进行手性磷酸催化的不对称Pictet-Spengler型反应，得到结构良好的吲哚[3,4- cd ] [1]苯并ze庚因产量和ee。

  DOI：

  10.1021/ol202361t