(E)-ethyl 3-(1-(4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-1H-indol-3-yl)acrylate | 1433051-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(1-(4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-1H-indol-3-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[1-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]indol-3-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1433051-75-2
• 化学式: C₂₅H₁₉F₃N₂O₃
• 分子量: 452.433
• InChiKey: PDCNJDIVFSLFNB-VGOFMYFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(1-(4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-1H-indol-3-yl)acrylate 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix α 、 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80 mg的产率得到(2R,3S)-ethyl 2,3-dihydroxy-3-(1-(4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)-phenyl)-1H-indol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES COMME AGENTS DE BLOCAGE DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的芳基取代化合物及其药用可接受的盐、前药或溶剂化物，其中Het、G、A、R和n的定义如规范中所述。该发明还涉及使用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2013064883A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (E)-ethyl 3-(1-(4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-1H-indol-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES COMME AGENTS DE BLOCAGE DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的芳基取代化合物及其药用可接受的盐、前药或溶剂化物，其中Het、G、A、R和n的定义如规范中所述。该发明还涉及使用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2013064883A1

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20140288092A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention relates to aryl substituted compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein Het, G, A, R, and n are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及公式（I）的芳基取代化合物及其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中Het、G、A、R和n如规范中所述。本发明还涉及使用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Heteroaryl compounds as sodium channel blockers
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US09181185B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The invention relates to aryl substituted compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein Het, G, A, R, and n are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及式(I)的芳基取代化合物及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物，其中Het、G、A、R和n如规范中所述。本发明还涉及使用式(I)化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• US9181185B2
  申请人：——

  公开号：US9181185B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• US9624194B2
  申请人：——

  公开号：US9624194B2

  公开（公告）日：2017-04-18