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diethyl N-(3-trimethylsilyl-2,2-dimethylpenta-3,4-dienyliden)hydrazidophosphate
diethyl N-(3-trimethylsilyl-2,2-dimethylpenta-3,4-dienyliden)hydrazidophosphate | 1414361-56-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl N-(3-trimethylsilyl-2,2-dimethylpenta-3,4-dienyliden)hydrazidophosphate
英文别名
——
CAS
1414361-56-0
化学式
C
14
H
29
N
2
O
3
PSi
mdl
——
分子量
332.455
InChiKey
CZIJEBKNZAFFGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.36
重原子数:
21.0
可旋转键数:
9.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
59.92
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
聚合甲醛
、
diethyl N-(3-trimethylsilyl-2,2-dimethylpenta-3,4-dienyliden)hydrazidophosphate
在 sodium hydride 作用下, 以
乙醚
、
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到
参考文献:
名称:
Substituted homoallenyl aldehydes and their derivatives. Part 2: Azines
摘要:
摘要:本文介绍了一种制备多取代非对称吖啶衍生物的方法。制备这些化合物的起始分子是受保护的酰肼。保护是采用Zwierzak方法进行的。该过程基于将肼转移给二乙基肼磷酸酯,后者与醛反应产生受保护的酰肼。在该过程的第二步中,在氢氧化钠的作用下,通过与受保护的酰肼反应,另一个醛的加成得到了非对称吖啶衍生物。该过程被证明是一种有用和有效的方法。在我们的研究的第二部分中,我们介绍了关于制备和完全鉴定非对称吖啶衍生物的结果。
DOI:
10.2478/s11696-012-0238-z
作为产物:
描述:
(3-(2-methylprop-1-enyloxy)prop-1-ynyl)trimethylsilane
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
diethyl N-(3-trimethylsilyl-2,2-dimethylpenta-3,4-dienyliden)hydrazidophosphate
参考文献:
名称:
取代的高戊烯基醛及其衍生物。第1部分:同烯丙基醛和保护的
摘要:
该论文提出了取代的炔丙基乙烯基醚的简单合成及其随后的热引发的克莱森重排,从而产生了各种3-取代的均烯丙基醛。在初始步骤中,使用了几种方法,包括Sonogashira偶联,酰胺基或丁基锂在三键上进行碱促进的取代,以及制备取代的炔丙醇。合成了磷酸盐保护的高烯丙基醛aldehyde衍生物并对其进行了全面表征。使用X射线分析建立了令人惊讶的同时提供顺式和反式异构体的9-蒽甲醛甲醛的立体化学。
DOI:
10.2478/s11696-012-0215-6
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