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3-锂-1,2-二甲氧基苯 | 2785-95-7

中文名称
3-锂-1,2-二甲氧基苯
中文别名
——
英文名称
(2,3-dimethoxyphenyl)lithium
英文别名
——
3-锂-1,2-二甲氧基苯化学式
CAS
2785-95-7
化学式
C8H9LiO2
mdl
——
分子量
144.099
InChiKey
CSCHZBSMAFRBKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.12
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-锂-1,2-二甲氧基苯四氧化锇 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodateN-甲基吲哚酮氯化铵 作用下, 以 甲醇乙醚乙醇丙酮 、 xylene 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    对映体纯吗啡生物碱的合成:对苯二酚路线。
    摘要:
    一个简明的,线性的,全合成的(-)-二氢可待因酮-(-)-可待因和(-)-吗啡的紧密合成前体。生物碱的碳环核心以菲咯酮的形式提供,其通过在三乙酸纤维素上的色谱法拆分。阿铜酸盐共轭加成用于建立关键的苄基季立体中心,并介绍C(2)侧链。二聚体副产物为单电子转移(SET)机制提供了证据。异常的S(N)2和自由基环化分别用于二氢苯并呋喃和哌啶环的形成。
    DOI:
    10.1021/jo9805394
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲醚正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-锂-1,2-二甲氧基苯
    参考文献:
    名称:
    Processes for the preparation of (R)-alpha-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol"
    摘要:
    本发明提供了制备(R)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇的各种工艺。这些工艺可由以下方案描述:
    公开号:
    EP1734037A3
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文献信息

  • Studies directed towards the total synthesis of morphine alkaloids
    作者:D.A. Evans、C.H. Mitch
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86810-0
    日期:1982.1
    Application of metallated enamines to the synthesis of morphine related congeners is reported. A formal total synthesis of (±)-morphine has been completed.
    报道了属化的烯胺在吗啡相关同源物的合成中的应用。(±)-吗啡的正式全合成已完成。
  • A novel amination of aromatic and heteroaromatic compounds
    作者:Alfred Hassner、Paul Munger、Benjamin A Belinka
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86925-7
    日期:1982.1
    Vinyl azides act as NH+2 equivalents in reaction with aromatic or heteroaromatic lithium derivatives thus providing a direct method for amination of such compounds.
    乙烯基叠氮化物在与芳族或杂芳族生物反应时起NH + 2当量的作用,因此提供了直接胺化此类化合物的方法。
  • 3-(3-(3-Substituted amino-2-hydroxypropoxy)phenyl)-6-hydrazino
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04082843A1
    公开(公告)日:1978-04-04
    The compounds are 3-(3-(3-substituted amino-2-hydroxypropoxy)phenyl)-6-hydrazino pyridazines which have .beta.-adrenergic blocking and vasodilator activity.
    这些化合物是具有β-肾上腺素受体阻滞和血管扩张活性的3-(3-(3-取代基-2-羟基丙氧基)苯基)-6-吡啶嗪。
  • CRYSTAL OF SPIROKETAL DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARATION OF SPIROKETAL DERIVATIVES
    申请人:Murakata Masatoshi
    公开号:US20110306778A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    The present invention provides a process for preparing a spiroketal derivative, via an intermediate represented by Formula (VI): wherein variable groups and numbers are as defined in the specification, which can be produced from dihalobenzene derivatives in one pot reaction.
    本发明提供了一种通过公式(VI)所表示的中间体制备螺内酯生物的方法,其中变量组和数字如规范中所定义,该中间体可以从二卤苯衍生物中在一个反应釜中制备。
  • CRYSTAL OF SPIROKETAL DERIVATIVE, AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:EP2308886A1
    公开(公告)日:2011-04-13
    The present invention provides a process for preparing a spiroketal derivative, via an intermediate represented by Formula (VI): wherein variable groups and numbers are as defined in the specification, which can be produced from dihalobenzene derivatives in one pot reaction.
    本发明提供了一种通过式(VI)代表的中间体制备螺酮衍生物的工艺: 其中可变基团和数字如说明书中所定义,可在一锅反应中从二卤代苯衍生物制得。
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