1-(2-methylpropyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1234737-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-methylpropyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-isobutyl-1H-pyrazole-4-carboxamide；1-(2-methylpropyl)pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1234737-48-4
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• 分子量: 167.211
• InChiKey: FCIZXBSWSKKHFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-4-羧酰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以80%的产率得到1-(2-methylpropyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic approach towards pyrazole-4-carboxamides using N-(3-(dimethylamino)-2-formylacryloyl)formamide

  摘要：

  A novel synthesis of pyrazole-4-carboxamides is reported. The reaction of N-(3-(dimethylamino)-2-formylacryloyl) formamide, an intermediate obtained by Vilsmeier-Haack formylation of acetonitrile, with hydrazine hydrate or monosubstituted hydrazines provides such compounds in good yields. This method has advantages over other methods for construction of such ring systems previously described in the literature.

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0290-8

文献信息

• [EN] CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DI-NUCLÉOTIDIQUES CYCLIQUES EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017027645A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  A class of polycyclic compounds of general formula (II), of general formula (II'), or of general formula (II"), wherein Base1, Base2, Y, Ya, Xa, Xa1, Xb, Xb1, Xc, Xc1, Xd, Xd1, R1, R1a, R2, R2a, R3a, R4, R4a, R5, R6, R6a, R7, R7a, R8, and R8a are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds.

  提供一类多环化合物，其一般化学式为(II)，一般化学式为(II')或一般化学式为(II")，其中在此处定义了Base1、Base2、Y、Ya、Xa、Xa1、Xb、Xb1、Xc、Xc1、Xd、Xd1、R1、R1a、R2、R2a、R3a、R4、R4a、R5、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a，这些化合物可能作为I型干扰素的诱导剂，特别是作为STING活性剂。还提供了合成和使用这些化合物的方法。
• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20110028461A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了I式化合物，其药物组成物以及使用该组成物的方法，用于治疗或预防通过激活β3肾上腺素受体介导的疾病。
• US8501786B2
  申请人：——

  公开号：US8501786B2

  公开（公告）日：2013-08-06