9-(2'-O-Acetyl-3'-deoxy-3'-iodo-β-D-ribofuranosyl)adenine | 132850-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(2'-O-Acetyl-3'-deoxy-3'-iodo-β-D-ribofuranosyl)adenine
• CAS: 132850-11-4
• 化学式: C₁₂H₁₄IN₅O₄
• 分子量: 419.179
• InChiKey: DGBBPAXSCHWOIB-GRIPGOBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  125.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氧基异丁酰氯 、 腺苷 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium iodide 作用下， 生成 9-(2'-O-Acetyl-3'-deoxy-3'-iodo-β-D-ribofuranosyl)adenine 、 9-(3'-Deoxy-3'-iodo-β-D-xylofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。XXXIV部分修饰的寡聚2'–5'A类似物的合成：潜在的抗病毒药†

  摘要：

  一系列新的2'–5'-寡核苷酸三聚体，其带有9-（2'，3'-脱水-β-D-核呋喃糖基）-（59），9-（3'-脱氧-β-D-甘油- pent-3-enofuranosyl）-（63），9-（3'-azido-3'-deoxy-β-D-xylofuranosyl）-（62）和9-（3'-halo-3'-deoxy-β通过磷酸三酯法合成了在2'-末端的-D-二呋喃呋喃糖基）腺嘌呤（60和61）部分。的适当的保护，改性单体结构单元（6，9，16，19，27，33，36，37，和43通常通过一系列反应将保护基团引入正确的位置来获得）。他们与中间商二聚体2'-终端磷酸二酯缩合48和49导致了充分的保障2'，5'-三聚体50-58，其被解封，形成游离'，5'-三聚体59 - 63。脱保护时容易消除HBr不允许形成三聚（3'-溴-3'-脱氧-β-D-木呋喃糖基）腺嘌呤类似物，而仅形成63个带有不饱和糖

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740104