1-[(E)-2-bromovinyl]cyclopent-1-ene | 855526-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-[(E)-2-bromovinyl]cyclopent-1-ene
• 英文别名: 1-[(E)-2-bromoethenyl]cyclopentene
• CAS: 855526-15-7
• 化学式: C₇H₉Br
• 分子量: 173.052
• InChiKey: PTSHULSQBUOOEV-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.537±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基苯胺 、 1-[(E)-2-bromovinyl]cyclopent-1-ene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到N-[(E)-2-cyclopent-1-enyl-vinyl]-N-methylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  1-溴-和1-氯-1,3-丁二烯的钯催化胺化：合成1-氨基-1,3-丁二烯的一般方法

  摘要：

  1-氨基-1,3-丁二烯是[4 + 2]环加成反应的有趣底物，是通过Pd催化仲胺与易得的1-卤代二烯的交叉偶联而制得的。优化的催化体系采用Pd 2（dba）3作为金属源，XPHOS作为支撑配体。用1-溴-1,3-丁二烯以及反应性较低的1-氯-1,3-丁二烯以非常高的产率进行反应。此外，可掺入的胺的范围包括芳族胺，以及环状和无环脂族胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404201
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔-1-环戊烯 在 Schwartz's reagent 溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以47%的产率得到1-[(E)-2-bromovinyl]cyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  1-溴-和1-氯-1,3-丁二烯的钯催化胺化：合成1-氨基-1,3-丁二烯的一般方法

  摘要：

  1-氨基-1,3-丁二烯是[4 + 2]环加成反应的有趣底物，是通过Pd催化仲胺与易得的1-卤代二烯的交叉偶联而制得的。优化的催化体系采用Pd 2（dba）3作为金属源，XPHOS作为支撑配体。用1-溴-1,3-丁二烯以及反应性较低的1-氯-1,3-丁二烯以非常高的产率进行反应。此外，可掺入的胺的范围包括芳族胺，以及环状和无环脂族胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404201