tetraethyl-p-tert-octylcalix[4]arene tetraacetate | 149775-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetraethyl-p-tert-octylcalix[4]arene tetraacetate
• 英文别名: 5,11,17,23-tetrakis(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-25,26,27,28-tetra(ethoxycarbonylmethoxy)calix[4]arene；Ethyl 2-[[26,27,28-tris(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5,11,17,23-tetrakis(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetate
• CAS: 149775-74-6
• 化学式: C₇₆H₁₁₂O₁₂
• 分子量: 1217.72
• InChiKey: TUODLPDBHHYOBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.3
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl-p-tert-octylcalix[4]arene tetraacetate 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到5,11,17,23-tetrakis(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-25,26,27,28-tetra(carboxymethoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  四（羧基甲氧基）杯[4]芳烃单层下的（​​012）取向方解石单晶的结晶

  摘要：

  两亲的 5,11,17,23-四（1,1,3,3-四甲基丁基）-25,26,27,28-四（羧甲氧基）杯[4]芳烃，1在空气-水界面处形成稳定的单分子层，可用作诱导的超分子模板方解石 结晶。均匀（012）取向的CaCO 3 （方解石）单晶在低压缩（π = 0.1-0.5 mN m -1）下生长在1的单层下，而在更高的表面压力（π = 5-20 mN m -1）下获得更多随机取向的单晶。易于合成的使用杯芳烃这是晶体工程这一特定领域的首次报道。为了获得对控制均匀取向生长的结构因素的精确了解，采用了一系列结构分析方法方解石1的单层下面的晶体。因此，5,11,17,23-四（1,1,3,3-四甲基丁基）-25,26,27,28-四（羧甲氧基）杯[4]芳烃根据典型的超分子堆积排列和配位基序，对1以及其Ca盐2进行了分析。Langmuir等温线在整个研究的压缩范围内指向1的单分子层的液体冷凝状态。在低

  DOI：

  10.1039/b206912a
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 5,11,17,23-tetrakis(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 以73%的产率得到tetraethyl-p-tert-octylcalix[4]arene tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  四（羧基甲氧基）杯[4]芳烃单层下的（​​012）取向方解石单晶的结晶

  摘要：

  两亲的 5,11,17,23-四（1,1,3,3-四甲基丁基）-25,26,27,28-四（羧甲氧基）杯[4]芳烃，1在空气-水界面处形成稳定的单分子层，可用作诱导的超分子模板方解石 结晶。均匀（012）取向的CaCO 3 （方解石）单晶在低压缩（π = 0.1-0.5 mN m -1）下生长在1的单层下，而在更高的表面压力（π = 5-20 mN m -1）下获得更多随机取向的单晶。易于合成的使用杯芳烃这是晶体工程这一特定领域的首次报道。为了获得对控制均匀取向生长的结构因素的精确了解，采用了一系列结构分析方法方解石1的单层下面的晶体。因此，5,11,17,23-四（1,1,3,3-四甲基丁基）-25,26,27,28-四（羧甲氧基）杯[4]芳烃根据典型的超分子堆积排列和配位基序，对1以及其Ca盐2进行了分析。Langmuir等温线在整个研究的压缩范围内指向1的单分子层的液体冷凝状态。在低

  DOI：

  10.1039/b206912a

文献信息

• Calix[4]tubes:  A New Class of Potassium-Selective Ionophore
  作者：Susan E. Matthews、Phillipe Schmitt、Vitor Felix、Michael G. B. Drew、Paul D. Beer

  DOI：10.1021/ja011856m

  日期：2002.2.1

  evaluated through the conformational change on binding by NMR studies. Selectivity of potassium complexation has been demonstrated using NMR and electrospray mass spectral techniques. Molecular modeling studies, derived from crystallographic data, confirm that the potassium metal cation is complexed via the axial route, passing through the calix[4]arene annulus, and provide evidence for complexation rate

  已经开发了一类基于双杯[4]芳烃结构的新型类隐窝离子载体。事实证明，这些分子对钾的络合选择性高于所有 I 族金属阳离子和钡。一系列对称和不对称杯[4]管的上缘具有烷基或苯基取代基，已以优异的产率合成。杯[4]芳烃上缘环境的改变可以微调钾吸收率，这可以通过核磁共振研究结合时的构象变化来评估。已使用 NMR 和电喷雾质谱技术证明了钾络合的选择性。来自晶体学数据的分子建模研究证实，钾金属阳离子通过轴向途径络合，穿过杯[4]芳烃环，
• [DE] SPEZIELLE CALIXARENE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] PARTICULAR CALIXARENES METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEROF<br/>[FR] CALIXARENES PARTICULIERS, PROCEDE DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：BAYER TECHNOLOGY SERVICES GMBH

  公开号：WO2006021342A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft Calix[4]arene, welche Alkaliionen (Na+, K+) effektiv binden und über Phasengrenzen hinweg transportieren, ihre Herstellung und Verwendung.

  这项发明涉及Calix[4]芳香烃，它可以有效地结合和跨越相界限传输碱金属离子（Na+，K+），以及其制备和使用。