| 72424-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 72424-97-6
• 化学式: C₇H₁₄NO₂
• 分子量: 144.194
• InChiKey: PDAVZFAKLLHLDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚硝基叔丁烷 、 acetonyl 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Madden, Keith P.; Taniguchi, Hitoshi, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 15, p. 5541 - 5547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EPR/Spin-trapping study of free radical intermediates in the photolysis of trifluoromethyl ketones with initiators
  作者：Esmeralda Rosa、Angel Guerrero、Mª Pilar Bosch、Luis Julià

  DOI：10.1002/mrc.2566

  日期：2010.3

  detection of the elusive trifluoromethyl radical. In contrast, long-chain TFMKs did not provide clues to prove formation of the trifluoromethyl radical but instead to radicals derived by abstraction of one alpha-methylene proton to the carbonyl. Although TFMKs are quite stable to photodegradation in the absence of initiator, methyl ketone 2b and phenyl ketone 3 produce radicals resulting from abstraction

  首次研究了自由基引发剂存在下三氟甲基酮（TFMKs）1a-1e与非氟化酮2a-2b的光顺磁共振光谱。通过捕获2-甲基-2-亚硝基丙烷（MNP）和2,4,6-三叔丁基亚硝基苯（TTBNB）作为自旋阱，可以识别出酮辐照后产生的瞬态自由基。由于在N和O原子上有矛盾的反应性，因此TTBNB在产生苯胺和硝氧基自旋加合物的这类过程中是一种强大的，特别有用的自旋阱。在叔丁基过氧化物的存在下，短链TFMK（例如1,1,1-三氟丙酮（1d）和六氟丙酮（1e））可检测到难以捉摸的三氟甲基。相比之下，长链TFMK没有提供线索证明三氟甲基自由基的形成，而是提供了通过将一个α-亚甲基质子抽象为羰基而衍生的自由基的线索。尽管在没有引发剂的情况下TFMK对光降解非常稳定，但甲基酮2b和苯基酮3产生的自由基是由γ-氢抽象为羰基而产生的。